La residente filippina Cline Solano ha quasi un anno. È nato con una rarissima anomalia congenita chiamata idroanencefalia.
Ciò significa che il suo cervello era sottosviluppato, ma il suo cranio era notevolmente ingrandito a causa del liquido cerebrale.
Mentre il cranio di Klein continuava ad espandersi, i chirurghi hanno eseguito un intervento chirurgico nel marzo 2018 per drenare il fluido in eccesso e alleviare la pressione sul cervello del bambino.
L'operazione ha avuto successo, ma ha avuto conseguenze disastrose, la parte anteriore del cranio è collassata verso l'interno, lasciando frammenti ossei sui lati che sembrano corna da lontano.
Per correggere queste conseguenze, i chirurghi stanno preparando una speciale chirurgia ricostruttiva per il bambino, ma la madre di Kline teme che il suo bambino sia troppo debole e potrebbe non sopportarlo.
Justina affronta tutti i problemi da sola, non mantiene alcun contatto con il padre del bambino.
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Ora le condizioni del bambino vengono monitorate presso il Manila Children's Medical Center. Oltre ai problemi alla testa, Kline ha anche difficoltà a respirare e respira attraverso un tubo. Si nutre anche attraverso il tubo.
Ma la cosa peggiore è che il bambino, come tutti i bambini della sua età, cresce rapidamente, e così fa il suo cranio. Ciò significa che le sue "corna" diventano ogni mese più grandi e più dure.
Per raccogliere fondi per la prima operazione, la madre del ragazzo aveva già venduto quasi tutto di valore che aveva. E presto non avrà nulla da pagare, poiché ogni visita alla clinica per un esame costa denaro. Una donna può solo sperare nell'aiuto dei benefattori.
L'idroanencefalia, secondo i medici, è una condizione molto rara. Di solito, i bambini nascono con qualche disturbo: anencefalia o idrocefalo. E ognuno di loro è mortale.
Tuttavia, anche con l'enorme difficoltà nel trattare questo disturbo, i bambini con idroanencefalia hanno una possibilità di sopravvivere fino all'adolescenza o più se adeguatamente curati e trattati.
