Shanti Devi vive in un piccolo villaggio in India. Circa 25 anni fa, non era diversa dal resto degli abitanti della sua zona, ma dopo la nascita del suo terzo figlio, un figlio maschio, si ammalò di una malattia sconosciuta, motivo per cui si è più che dimezzata. Ora è alta circa 60 cm.
La paziente non può piegare la testa, raddrizzare le braccia o allungare le gambe - si sono contratte e raggomitolate, diventando così dure che la donna non può muoversi. Trascorre tutto il suo tempo nella culla, mormorando o cantando. Shanti Devi è costretta a chiedere aiuto ai suoi figli.
È stata in questo stato per più di 20 anni - prima che potesse almeno gattonare o camminare, ma dopo che il tetto di paglia della casa di un vicino è caduto in piedi, il paziente non poteva più alzarsi. È costretta a letto e, secondo lei, soffre molto. Shanti Devi ha anche detto che è molto stanca di vivere in questo modo, e le mancano i giorni in cui poteva camminare, socializzare con i suoi amici e annaffiare le sue piante.
Già le donne Gangacharan Kushwaha hanno aggiunto che prima della nascita del loro terzo figlio, sua moglie non si è mai lamentata della salute - ma subito dopo il parto è diventata molto lenta e debole, e dopo pochi mesi ha ammesso che le sue ossa erano costantemente e molto dolorose.
Shanti Devi iniziò a rimpicciolirsi e, notando questo, condivise le sue preoccupazioni su questo con la sua famiglia, ma non le credettero finché non videro da soli che era diventata più bassa di 15 cm in 4 mesi.
Suo marito l'ha portata dai medici, ma nessuno di loro ha potuto aiutare il paziente.
“L'ho portata in diversi ospedali. Dove le persone mi consigliavano di andare - ci sono andato, e anche quando non avevo soldi, non ho perso la speranza. Ma non ci sono stati risultati e ho smesso di farlo , ha detto il marito del paziente.
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Per oltre 10 anni, Shanti Devi non è stata da un medico e le sue condizioni rimangono un mistero per la sua famiglia, ma allo stesso tempo attira turisti nel suo villaggio. Le persone viaggiano specialmente da lontano solo per guardarlo.
Il terapista locale Pankaj Srivastava ha suggerito che il paziente potrebbe avere l'osteogenesi imperfetta, nota anche come "malattia dell'uomo di cristallo". Questa è una rara malattia genetica in cui le ossa mancano di collagene e diventano fragili.
