I gemelli Steve ed Eddie Aern, 12 anni, del Connecticut, soffrono di una rara condizione ereditaria chiamata sindrome di Prader-Willi, che li rende sempre affamati. Il loro appetito è completamente fuori controllo e possono mangiare fino alla morte per eccesso di cibo.
La sindrome di Prader-Willi è una rara malattia ereditaria che si verifica quando manca una copia di una porzione del cromosoma 15q11-13. Le persone con questa malattia non si sentono mai sazi e possono mangiare tutto il giorno. Anche a Stevie ed Eddie è stato diagnosticato l'autismo e la combinazione dei due fa sì che manifestino spesso rabbia e comportamenti aggressivi.
Un bambino su 25.000 nasce con la sindrome di Prader-Willi, che riduce anche il tono muscolare e rallenta lo sviluppo delle capacità linguistiche.
Mentre i fratelli erano piccoli, la loro madre Diana trovava più facile controllare il loro comportamento. Tuttavia, ora il peso di ciascuno dei fratelli supera gli 80 kg ed è molto difficile affrontarli. Liana deve chiudere tutti i prodotti nel frigorifero e in apposite scatole; lì nasconde persino cibo per gatti e detergenti nel caso in cui i fratelli volessero mangiarli o berli.
Diana sta ora cercando di mantenere i gemelli con una dieta da 1.200 calorie al giorno, ma questo chiaramente non è sufficiente per i ragazzi. A volte si risveglia in loro una sensazione di aggressività, iniziano a distruggere oggetti e mobili, in preda alla rabbia chiedendo cibo alla madre.
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"Non si sentono mai pieni e quindi possono mangiare fino alla morte", dice Diana. - In casa mia è tutto chiuso, medicine comprese. Chiudo a chiave la porta della mia camera da letto quando vado a letto. Capisco che tutto questo non suona molto piacevole, ma sono malati ".
Crescere figli per Diana, che li alleva da sola, è un lavoro di 24 ore senza fine settimana o vacanze. Non ha nemmeno l'opportunità di uscire con altri due figli di un precedente matrimonio.
