La pratica medica può essere la perfetta fonte di ispirazione per i film dell'orrore. La medicina può parlare di veri "morti viventi", lupi mannari o la propria mano assassina.
Il morto che cammina
La malattia di Kotard, o "sindrome di zombie", è diventata un vero mistero per i medici. Coloro che soffrono di questa malattia sono sicuri che stanno marcendo vivi o sono già morti, e tutto ciò che sta accadendo intorno a loro è "vita dopo la morte". Le vere cause della malattia sono sconosciute, tra le possibili depressione profonda, tendenza alla schizofrenia e lesioni alla testa. La sindrome di Cotard non si distingue come una malattia separata: è classificata come una forma di schizofrenia depressivo-paranoide.
La malattia fu descritta per la prima volta nel 1880 dal neurologo francese Jules Cotard e dal XIX secolo questi casi sono stati registrati più di una volta. Il più famoso era quello di uno scozzese gravemente ferito in un incidente d'auto. Dopo essersi sottoposto a cure e aver lasciato l'ospedale di Edimburgo, ha deciso di prendersi una pausa ed è andato in vacanza in Sud Africa. A metà, era "coperto". Quando è arrivato in Sud Africa, era finalmente convinto del pensiero di essere morto in un incidente e ora è all'inferno. Anche sua madre, che era andata con lui, non poteva convincerlo del contrario. Lo sfortunato pensava che in realtà stesse dormendo a casa, in Scozia, e la sua anima lo accompagnava nel suo viaggio attraverso l'inferno.
Fermentazione della sindrome dell'intestino
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Le persone con "intestino in fermentazione" o la cosiddetta sindrome del "birrificio interno" trasformano qualsiasi cibo e bevanda dentro di sé in alcol. Pertanto, sono sempre un po 'brilli. La causa della malattia è l'incapacità dello stomaco di scomporre lo zucchero in carboidrati - invece, è impegnato nella fermentazione. Inoltre, il corpo umano con intestini in fermentazione non è in grado di elaborare l'etanolo derivante dal consumo di alimenti ricchi di amido. Una bottiglia di birra è sufficiente per queste persone per guadagnare 0,37 ppm.
Fortunatamente, questa è una sindrome molto rara, con solo 11 casi segnalati in tutto il mondo oggi.
Sindrome del lupo mannaro
L'ipertricosi, o eccesso di peli sul corpo, spesso definito anche "sindrome del lupo mannaro", si manifesta, come probabilmente avrete già intuito, in eccesso di peli che ricoprono tutto il corpo, atipici per una certa età e sesso. La sindrome può essere sia congenita che acquisita - dopo un trauma cranico, anoressia nervosa, uso incontrollato di farmaci ormonali. Questa malattia si verifica principalmente nelle donne. Solo l'ipertricosi acquisita può essere trattata, eliminando le cause della malattia e la fisioterapia.
Bambini vecchi
La progeria ricorda in qualche modo la "malattia" del film "Lo strano caso di Benjamin Button", il cui protagonista è nato un vecchio avvizzito ed è cresciuto più giovane con l'età. Nel caso della progeria, è vero il contrario. I bambini nascono senza anomalie, ma dopo due anni iniziano ad invecchiare rapidamente. Primi sintomi: perdita di capelli, rughe. All'età di 13 anni, queste persone di solito vivono l'intero ciclo di vita. È vero, la scienza conosce un caso in cui un giapponese colpito da Progeria visse fino a 45 anni.
Di solito è una malattia congenita. Per qualche ragione, il corpo del paziente attiva prima il meccanismo di invecchiamento: una diminuzione della lunghezza dei telomeri e una violazione dell'omeostasi delle cellule staminali. Fortunatamente, la Progeria è rara: solo 80 di questi casi sono noti nella storia.
Sindrome da accento straniero
La cosiddetta sindrome da accento straniero sembra veramente "mistica". Dopo una lesione cerebrale, un ictus e un forte mal di testa persistente, una persona si sveglia al mattino e si rende conto che può parlare la sua lingua madre solo con un accento. E con l'accento di un paese dove non è mai stato. I medici attribuiscono questo a danni alle parti del cervello responsabili della parola. Sfortunatamente, il paziente non diventa bilingue, ha solo una pronuncia errata. Ma, chissà, forse questa rara malattia è un'altra chiave per sbloccare tutte le capacità del cervello umano.
Compromissione della percezione dell'integrità del proprio corpo
Una sindrome strana, i cui portatori non si sentono completi fino a quando non amputano l'una o l'altra parte del corpo. Non sono amanti delle sensazioni "da brivido", solo il loro cervello percepisce la gamba, la mano, le dita (a seconda dei casi) come un oggetto estraneo che appartiene a chiunque, ma non a loro. Né la psicoterapia né le pillole salvano i pazienti dall'ossessione, anche se c'è un caso in cui uno di questi pazienti ha iniziato a sentirsi meno condannato dopo aver assunto antidepressivi e terapia cognitivo-comportamentale.
Vale la pena notare che un arto così odiato è solitamente completo e sano. Non è paralizzata, si muove normalmente, reagisce a tutti i comandi del sistema nervoso. Questo è il problema principale dei pazienti BIID. Il chirurgo non può amputare un arto sano, altrimenti rischia di essere denunciato. Pertanto, i pazienti spesso cercano per anni un chirurgo che accetti di amputare un braccio o una gamba perfettamente sani e perfettamente funzionanti. Per accelerare il processo, adottano misure estreme, a volte anche con pericolo per la propria vita: si sparano alla rotula, si congelano una gamba o impugnano una sega. Le persone con BIID sanno esattamente dove dovrebbe essere fatta l'amputazione e dopo l'amputazione possono indicare che questa o quella parte non era finita per loro, dopotutto. Dopo l'operazione, si sentono insolitamente felici e dispiaciuticon le loro stesse parole che non l'avevano fatto prima.
Sindrome della mano aliena
Se nel caso precedente, tali arti odiati dei pazienti sono sani e obbediscono a tutti gli ordini del sistema nervoso, quindi in caso di sindrome della mano aliena, (le mani) conducono uno stile di vita completamente indipendente, di solito non coincidente con i desideri del proprietario. Un altro nome per la malattia è "sindrome del dottor Strangejave" in onore dell'eroe del film di Stanley Kubrick "Doctor Stranamore", la cui mano a volte solleva da sola in un saluto nazista, poi inizia a strangolare il suo proprietario.
Il sintomo fu descritto per la prima volta dal neurologo tedesco Kurt Goldstein nel 19 ° secolo. Ha osservato una paziente che, nel sonno, ha cominciato a strangolare la sua stessa mano sinistra. Goldstein non ha trovato in lei alcuna anomalia mentale. Solo dopo la morte nel cervello della ragazza è stato riscontrato un danno che ha interrotto la trasmissione dei segnali tra gli emisferi, che ha portato allo sviluppo della sindrome. Questa malattia divenne un vero flagello negli anni '50, dopo che i medici iniziarono a curare l'epilessia con dissezione emisferica. Inoltre, nella maggior parte dei casi, la mano mostrava un'evidente aggressività nei confronti del proprietario.
