Un Ragazzo Di 20 Anni "bloccato" Nel Corpo Di Un Bambino Di 8 Anni - Visualizzazione Alternativa

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Un Ragazzo Di 20 Anni "bloccato" Nel Corpo Di Un Bambino Di 8 Anni - Visualizzazione Alternativa
Un Ragazzo Di 20 Anni "bloccato" Nel Corpo Di Un Bambino Di 8 Anni - Visualizzazione Alternativa

Video: Un Ragazzo Di 20 Anni "bloccato" Nel Corpo Di Un Bambino Di 8 Anni - Visualizzazione Alternativa

Video: Un Ragazzo Di 20 Anni
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Anonim

La Roma Krivachev del piccolo villaggio di Bulanash a Sverdlovsk, a prima vista, non darà nemmeno dieci anni. Una faccia da bambino paffuta, alta poco più di un metro, del peso di 20 chilogrammi. Nel frattempo, un giovane istruito di 20 anni che guadagna centomila rubli al mese è rinchiuso in questo piccolo corpicino …

La prima cosa che salta all'occhio nella stanza della Roma è un divano gigante, 10 volte più grande di lui. Ma in effetti, non è nella culla per lui dormire. "Boy" ascolta attentamente "RBC" - le ultime notizie sui tassi di cambio. La serietà di questo "bambino" è terribilmente discordante con il suo aspetto. E l'effetto è ulteriormente migliorato quando Krivachev inizia a parlare. Ha una voce gentile e sottile.

- Non puoi immaginare quanto sia contento del rafforzamento del rublo, - sorride Roman. - Per vivere subito più sicuri quando sai che la nostra economia è in perfetto ordine.

Mi vengono subito in mente le associazioni con il personaggio di Brad Pitt del film "La misteriosa storia di Benjamin Button". Il dramma fantasy del 2008 racconta la storia di un uomo che è nato all'età di 80 anni e poi gradualmente ha iniziato a sembrare più giovane.

La madre single Tatiana Krivacheva cattura i nostri sguardi sorpresi e spiega tranquillamente:

- La Roma è nata subito con disabilità. Le sue gambe erano paralizzate. Ma il resto del figlio era sano. All'età di nove anni era cresciuto fino a 120 centimetri. E poi una volta, e basta: ha smesso di crescere.

La donna si è accorta che qualcosa non andava con suo figlio, solo un paio d'anni dopo, quando la Roma non era assolutamente cambiata. Passarono gli anni e il figlio rimase un ragazzo, a cui possono essere dati anche 9 anni con un grande allungamento.

Quello non ha provato la mamma. Ha guidato i Rom in tutto il paese, ma i medici si sono limitati a scrollare le spalle: “Un po 'di diavoleria! Mai nella mia vita mi sono imbattuto in una cosa del genere ". Solo cinque anni dopo, i medici metropolitani sono stati in grado di identificare la malattia: displasia mandibuloacrale. In poche parole, i due geni del ragazzo sono "rotti". Per questo motivo, la sua crescita si è fermata. Per sempre.

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Il padre di Roma è fuggito quando suo figlio era ancora molto giovane. Foto: archivio personale della famiglia Krivachev

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Poi è peggiorato. Quando il ragazzo era in terza media, ha perso la vista.

- Sono andato a fare la spesa e quando ho provato a guidare lungo una ripida rampa, sono caduto con il passeggino e ho sbattuto la testa, - ricorda Krivachev. - Poi ho iniziato a perdere rapidamente la vista, e ora sono completamente cieco.

Guadagnato 100 mila

Nonostante la paralisi parziale e la cecità, la Roma non ha perso interesse per i suoi studi. Era molto interessato letteralmente a tutto: dalla letteratura agli studi sociali, all'algebra e alla chimica. Di conseguenza, si è diplomato a scuola con una medaglia d'oro (homeschooled).

- E ora ho un certificato tra le mani. Certo, ho iniziato a pensare a come guadagnarmi da vivere, - ammette il ragazzo-uomo. - Volevo provvedere non solo a me stesso, ma anche a mia madre, che mi ha "cresciuta" da sola (Tatiana lavora nella polizia).

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Roma sorseggia il tè con una cannuccia. Non può prendere la tazza tra le mani: la lascerà cadere. Ma con un laptop è abilmente controllato, quindi ho iniziato a cercare lavoro su Internet.

- Ho provato a trovare un lavoro come spedizioniere in un taxi o in un servizio di consegna, ma mi hanno rifiutato, senza spiegare i motivi, - sospira Krivachev. - E una volta ho sentito l'amica di mia madre parlare di trading in borsa, e ho capito: è mio!

Il giovane intelligente capì rapidamente il principio del lavoro e si mise al lavoro. Ho installato programmi vocali sul mio computer, scaricato audiolibri di economia, ascoltato giorno e notte notizie finanziarie. A poco a poco, i Rom hanno iniziato a capire la situazione in borsa e finalmente hanno capito il principio in quale momento il valore di quale quota aumenta o diminuisce. Ho colto l'occasione, comprato e … guadagnato!

"All'inizio ne ho salvati un paio di migliaia, poi di più, e recentemente ho" raccolto "centomila in mezzo mese", dice in modo professionale il broker alle prime armi. - Ho comprato un regalo a mia madre: una poltrona da massaggio.

NON HO BISOGNO DI UNA RAGAZZA

La giornata dell'Ural Benjamin Button è programmata di minuto in minuto: prima la madre lo aiuta a fare esercizi per sgranchirsi le articolazioni, poi mette il figlio in vasca, poi la colazione. Alla fine, a mezzogiorno, Tatiana mette suo figlio su una sedia a rotelle e lo porta in cucina - al suo laptop.

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- A mezzogiorno ora locale, lo scambio inizia a funzionare, - spiega Roman in modo importante. - Chiamo lì, do i miei dati e compro azioni. Non c'è stabilità, a volte perdo soldi, a volte guadagno. Sì, faccio spesso degli errori, quindi sogno un mentore che mi insegni a fare trading professionalmente. Non abbiamo persone del genere a Bulanash …

L'obiettivo principale della Roma "per sempre giovane" è diventare un vero specialista nel trading in borsa. Tutti i suoi pensieri riguardano solo questo. Il desiderio di un ragazzo di 20 anni, ammettiamolo, è abbastanza insolito.

- Vuoi essere amico di una brava ragazza? - siamo direttamente interessati al "ragazzo".

- No, - dichiara fiduciosa la Roma.

Tuttavia, la borsa non è l'unica cosa che interessa il giovane. Roman ha un sogno prezioso: restituire la vista.

- Voglio vedere di nuovo. Ed è possibile. Hai solo bisogno di fare l'operazione. Ma i dottori hanno paura di darmi l'anestesia. Tipo, sono così piccolo che non riesco a sopportarlo , dice Roma con risentimento nella sua voce (con un'espressione del genere sul viso, sembra ancora di più un bambino bloccato).

Fino a quando la visione non viene ripristinata, i Rom vivono a orecchio. Studia gemmologia - la scienza delle pietre, è appassionato di astronomia ed esoterismo, e continua ad ascoltare le notizie giorno dopo giorno - forse un giorno diranno che hanno imparato a curare la sua malattia.

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Commento di esperti

Ci sono 50 casi simili nel mondo

- La displasia mandiboloacrale è una malattia molto rara. Attualmente non sono stati descritti più di 50 casi di questa malattia in tutto il mondo. Pertanto, sappiamo poco di lei, - spiega Natalya Nikitina, capo del dipartimento di consulenza medica e genetica presso il CDC MCH. - I bambini nascono esteriormente sani. E i sintomi iniziano a comparire da circa tre anni. Questi bambini hanno falangi delle dita sottosviluppate, scarsa mobilità articolare, crescita ridotta. Ma se il paziente non ha insufficienza cardiaca o polmonare, nulla minaccia la sua vita. Tuttavia, la qualità della vita, ovviamente, soffre molto. È impossibile curare questa malattia, il corpo ha già “premuto” il pulsante “stop”.

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