L'esperimento ha aiutato i ricercatori a scoprire il motivo della nascita di persone che soffrono di idrocefalo, una violazione del normale sviluppo del cervello.
La rivista Neuroscience ci presenta le conclusioni dei ricercatori degli Stati Uniti e una breve panoramica è stata fornita dalla risorsa EurekAlert!.. L'attenzione degli scienziati è stata rivolta al meccanismo di comparsa dell'idrocefalo, che è una violazione del normale sviluppo del cervello. La malattia porta ad un eccesso di accumulo di liquido cerebrospinale nel sistema ventricolare del cervello. Tutto ciò porta al fatto che la testa umana assume una forma irregolare.
I topi hanno aiutato gli scienziati a trovare le risposte alle loro domande. I ricercatori hanno attirato l'attenzione sul gene nexin 27, che codifica per la proteina SNX27. È responsabile del trasporto di varie proteine nel citoplasma o attraverso la membrana cellulare. Va notato che una bassa concentrazione di SNX27 nel cervello umano può essere osservata anche nella sindrome di Down. Nei topi, la soppressione di nexin 27 ha causato disturbi della memoria e difficoltà di apprendimento (simile alla sindrome di Down).
Gli scienziati hanno scoperto che la mancanza di SNX27 porta anche allo sviluppo di idrocefalo nei roditori. Ulteriori esami hanno rivelato l'assenza di cellule ependimali che rivestono la superficie interna dei ventricoli cerebrali. Queste cellule assicurano la normale circolazione del liquido cerebrospinale. È stato scoperto che in assenza di SNX27, il tronco encefalico produce una quantità eccessiva di proteina Notch, che impedisce la maturazione delle cellule ependimali.
Con un trattamento tempestivo, i bambini con idrocefalo possono vivere una vita normale. In alcuni casi, verrà comunque osservata una violazione della funzione vocale.
I ricercatori hanno anche scoperto che il normale flusso di liquidi nel cervello previene lo sviluppo della malattia di Alzheimer, poiché rimuove le molecole tossiche - beta-amiloidi.
Ilya Vedmedenko
