Ci sono solo circa due dozzine di persone al mondo che non hanno uno schema papillare né sulle dita delle mani né sui palmi. Il fenomeno dell'assenza di impronte digitali è stato scoperto 20 anni fa, ma solo ora è stato scoperto il motivo per cui i polpastrelli di una persona possono essere completamente lisci
Un gruppo di genetisti guidati dal professore di dermatologia all'Università di Tel Aviv Eli Sprecher ha risolto questo mistero della natura. Dopo tutto, il modello papillare è un "passaporto biologico", è unico per ogni persona sul pianeta (anche i gemelli identici hanno modelli diversi sulla punta delle dita). Gli scienziati sono ancora molto vaghi sul motivo per cui la natura avesse bisogno di un tale "identificatore" e su come si sia formato questo modello.
È stato ipotizzato che il pattern fosse necessario per migliorare la presa tra i polpastrelli delle dita e gli oggetti, quindi è stato sostituito dal presupposto che il pattern papillare riduce l'attrito. Gli scienziati sono ora inclini a credere che questi ricci e pettini, unici per tutti al mondo, aumentino la sensibilità delle dita, ma il fatto che le persone si incontrino senza alcun accenno a questo schema è diventato il mistero più importante per gli scienziati.
Più recentemente, i genetisti israeliani sono riusciti a "catturare" il gene responsabile di tali "trucchi". Si scopre che due malattie genetiche estremamente rare - la sindrome di Negeli e la dermatopatia reticolare pigmentaria - derivano da un difetto specifico in una delle proteine, ovvero la cheratina-14. Queste aberrazioni genetiche congenite causano la morte cellulare nello strato più esterno della pelle. Di conseguenza, le persone con questo difetto genetico nascono senza un pattern papillare sulle dita delle mani, dei piedi, dei palmi e dei piedi, secondo l'American Journal of Human Genetics.
Secondo Sprecher, “il fenomeno dell'adermatoglyphia (mancanza di un pattern papillare) è stato scoperto grazie a cinque famiglie svizzere, i cui membri non hanno tutti questi pattern. In una di queste famiglie abbiamo studiato il profilo genetico di ogni membro della famiglia in tre generazioni. Nessuno di loro aveva un pattern papillare. E ognuno aveva una mutazione nel gene SMARCAD1.
Apparentemente, è questo gene che influenza la formazione del pattern papillare durante lo sviluppo fetale di una persona , riferisce New Scientist. Nelle persone senza impronte, questo gene muta. La mutazione porta non solo all'assenza di uno schema e, di conseguenza, alla mancanza di sensibilità dei polpastrelli, alla perdita del tatto, ma anche ad altre anomalie. In particolare, le persone che soffrono di questa malattia non hanno ghiandole sudoripare. Inoltre, in tali pazienti, la pelle dei palmi e dei piedi si ispessisce e possono svilupparsi altre malattie dei tessuti dei denti, dei capelli e della pelle.
