Una bambina di due anni affetta da una sindrome rara ha il doppio delle vene di quanto dovrebbe. Di conseguenza, questo bambino può morire di un coagulo di sangue quasi in qualsiasi momento.
La vita di Little Cambry Heinsley è distorta dalla sindrome di Klippel-Trenone, che colpisce una persona su 100.000 nel mondo. Questo disturbo colpisce lo sviluppo dei vasi sanguigni, dei tessuti molli e delle ossa. Ciò significa che la bambina di Oklahoma City ha il doppio delle vene di cui ha bisogno. Inoltre, queste vene sono significativamente più grandi del normale.
La ragazza avverte dolore ogni giorno e l'aumento del flusso sanguigno causa un gonfiore costante, che mette il bambino a rischio di sviluppare un coagulo di sangue mortale. Tuttavia, i medici non possono dire ai genitori di Cambry cosa la attende, poiché ogni caso di sindrome di Klippel-Trenone è completamente unico.
Oggi, la gamba sinistra della ragazza è quasi 5 centimetri più larga di quella destra e due centimetri e mezzo più lunga. Una tale sproporzione fa spesso cadere il bambino, soprattutto perché una delle sue gambe è più pesante dell'altra. Il bambino deve indossare scarpe appositamente progettate con suole ortopediche che stabilizzano il suo equilibrio.
"Sono terrorizzata per mia figlia, ma il mio lavoro di mamma è essere forte", dice Ashley, 32 anni, mamma di Cambry. - Ogni giorno le persone mi chiedono cosa è successo alle gambe di mia figlia.
A volte mi offende, ma non posso spiegare loro niente. Rimane ancora il nostro angelo meraviglioso e molto forte che ama ballare e muoversi molto.
Video promozionale:
Pochi secondi dopo la nascita di Cambry, i medici hanno notato una voglia che copriva la maggior parte della sua gamba. All'inizio, Ashley non gli attribuiva alcuna importanza, perché voleva solo abbracciare sua figlia al petto. Ma i medici hanno detto che questo segno può indicare problemi di salute più gravi e il bambino deve essere controllato.
Il giorno successivo, la ragazza è stata visitata da pediatri e dermatologi, ma non è stata presa alcuna decisione generale sulla diagnosi, perché la sindrome è estremamente rara. Solo dopo 8 giorni, e già in un ospedale pediatrico specializzato, i medici hanno comunque fatto la diagnosi corretta. La malattia è incurabile, non esiste una terapia specializzata e le complicazioni possono essere mortali.
Tuttavia, i medici hanno già iniettato una colla speciale nelle vene principali del bambino per ridurre al minimo i danni e la terapia laser per rassodare la pelle della gamba per facilitare il processo di sanguinamento. Inoltre, i medici hanno utilizzato la scleroterapia per chiudere alcune piccole vene.
I chirurghi plastici hanno liberato il bambino di alcune delle vene extra che possono portare a coaguli di sangue. Ma la famiglia ha bisogno di denaro costante per tutte queste procedure e operazioni, ei genitori di Cambri lo raccolgono tramite Internet.
