Una donna elefante vive in Gran Bretagna: le sue gambe sono in costante crescita. L'unica soluzione offerta dai medici è amputare entrambi gli arti
La donna britannica di 33 anni Mendy Sellars soffre di una rara condizione nota come sindrome di Proteus. In totale, ci sono 120 persone nel mondo con questa malattia estremamente rara. Con ogni probabilità, anche Joseph Merrick, l '"uomo elefante" che visse durante l'Inghilterra vittoriana, soffrì di questo disturbo. Questo è stato segnalato da FACTNEWS.
La sindrome di Proteus, o malattia dell'elefante, è nota per causare una crescita insolita del cranio, delle ossa o della pelle. Quindi, le gambe di Mehndi sono 3 volte più grandi del suo corpo, le sue gambe hanno una circonferenza di 88 cm ciascuna ei suoi piedi sono lunghi 40 cm. La gamba sinistra della donna britannica è di 13 centimetri più lunga di quella destra, il piede è gravemente deformato e ruotato di 180 gradi.
"Peso 127 chilogrammi, 95 dei quali sono il peso delle mie gambe", ha detto la donna.
Una vita normale è semplicemente impossibile per Mendy Sellars: le persone puntano costantemente il dito contro di lei, deve guidare un'auto speciale e, inoltre, non può lavorare tutto il giorno. Tuttavia, il vivace residente della contea britannica del Lancashire non si perde d'animo. Ha sfidato il verdetto dei medici ed è andata alla ricerca di un nuovo trattamento in America.
"Come puoi immaginare, a causa delle grandi dimensioni delle mie gambe e della deformità del mio piede, è molto difficile per me camminare senza stampelle anche nel mio appartamento", ha detto Mendy. - E le persone sono molto crudeli. Ero al parco qualche mese fa, e diversi adolescenti hanno iniziato a puntarmi il dito contro, ridendo e gridando tra loro: "Guarda le sue enormi gambe!"
»Le mie gambe stanno diventando più pesanti, il che aumenta lo stress del mio cuore e di altri organi interni. Quindi, secondo i medici, solo l'amputazione e le protesi possono salvarmi la vita, ma in questo caso non potrò nemmeno sedermi e diventare ancora più indifeso di adesso.
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Quando è nata Mendy, i medici hanno predetto che non sarebbe vissuta più di una settimana: le sue gambe erano di diverse lunghezze e assolutamente sproporzionate rispetto al suo corpo. Tuttavia, dopo 18 mesi, la ragazza ha iniziato inaspettatamente a camminare. Nonostante la sua malattia, Mendy Sellars è una persona molto attiva e creativa …
E anche ora, quando è minacciata di amputazione di entrambi gli arti, dichiara di essere pronta ad accettare questo come una nuova forma della sua vita. "Senza gambe per me sarà più facile fare snowboard o fare rafting", scherza Mendy …
Nel maggio 2006, si è sottoposta a un esame completo presso la clinica, dove ha incontrato altri portatori di questa insolita malattia. "Volevo trovare altre persone che fossero nella mia stessa posizione e supportarle …"
Quando una compagnia televisiva americana ha contattato Mendy, chiedendole di recitare in un documentario e incontrare specialisti americani, la donna non ha nemmeno esitato. Il chirurgo ortopedico William Eartle e il porosologo Kevin Carroll, famoso per aver realizzato una coda artificiale per il delfino, hanno aiutato Mendy a non perdere la speranza.
"L'amputazione è inevitabile, ma con l'approccio corretto, può essere meno radicale", - hanno detto gli inglesi. Inoltre, Mendy crede che con la sua malattia passerà ancora alla storia. "Forse un giorno il nome di questa sindrome apparirà nei libri di medicina, intitolato con il mio nome - Sindrome di Sellars", sorride la donna.
