Nella regione del Volyn in Ucraina, Anna Sakidon, di otto anni, è morta, affetta da progeria, una rara malattia genetica in cui il corpo invecchia prematuramente. Lo riporta "Volyn24" con riferimento ai suoi lettori. La morte della ragazza è stata confermata al Volyn Regional Children's Hospital, specificando che è morta il 9 febbraio per insufficienza multiorgano.
Il vice capo del dipartimento di anestesia dell'ospedale, Nadezhda Kataman, ha detto che Sakidon era stato osservato nell'istituto sin dalla prima infanzia. “Dato che i bambini con diagnosi di Progeria hanno un anno di vita di 8-10 anni, l'età corretta per la ragazza era di 70-80 anni. Il bambino aveva un invecchiamento precoce degli organi interni e dei sistemi, sebbene Anya pesasse otto chilogrammi ", ha detto il medico. Ha spiegato che nei pazienti con questa diagnosi, lo scheletro non cresce, ma gli organi interni e il cervello sono ingranditi. “I pazienti con proregia spesso muoiono per ictus. Anna ha avuto diversi ictus, ha anche sofferto di tetraparesi degli arti ", ha aggiunto Kataman.
Sakidon è nato nel villaggio di Kachin, nella regione del Volyn. La progeria infantile, o sindrome di Hutchinson-Guildford, è stata diagnosticata nel maggio 2018 quando aveva sei anni. Quindi la ragazza pesava cinque chilogrammi e la sua altezza era di 56 centimetri. Volyn24 osserva che Sakidon era l'unica persona in Ucraina con una tale malattia. Ci sono circa 350 casi di progeria registrati nel mondo. Questa malattia fu descritta per la prima volta nel 1886.
