Quando Soleannis Lugo, 34 anni, residente in Florida, era incinta di 4 mesi, il medico le ha raccomandato di abortire, poiché alla bambina sono state diagnosticate gravi anomalie alla testa incompatibili con la vita. Ma la donna ha rifiutato.
Quando è nata una ragazza, a cui è stato dato il nome Helianni, è diventato chiaro che le previsioni dei medici erano confermate. Il bambino aveva un cranio e un cervello deformati, labbro leporino, occhi e naso sottosviluppati. Anche i piedi erano deformati e le dita delle mani e dei piedi erano fuse.
La ragazza soffriva anche di idrocefalo, a causa del quale la sua testa era notevolmente ingrandita. I medici non le hanno dato nemmeno pochi giorni, ma recentemente Helianni ha compiuto tre anni e lei continua a vivere.
Durante le passeggiate attira sempre molti sguardi e le sue foto su Internet provocano sempre accese discussioni. La ragazza viene spesso chiamata parolacce varie, tra cui "brutta" e "come un dipinto di Picasso" sono alcune delle più tolleranti. Molti sono convinti che la madre di Helianni sarebbe meglio servita ascoltando i medici e facendo lo stesso aborto.
Ma i genitori credono che nessuno abbia il diritto di decidere chi dovrebbe vivere e chi dovrebbe morire. Nonostante la ragazza abbia ancora bisogno di molte operazioni e debba raccogliere denaro per loro con l'aiuto di donazioni di beneficenza, Soleannis Lugo non si rammarica di aver rifiutato un aborto.
“Quando mi hanno detto che le anomalie di Helianni erano incompatibili con la vita, sono diventata molto triste, perché volevo davvero diventare mamma e già a 4 mesi sentivo che lei era parte di me. Quel giorno io e la mia compagna abbiamo pianto molto e poi abbiamo deciso di salvare la gravidanza e lasciare tutto nelle mani di Dio”, dice la madre della ragazza.
Video promozionale:
“È nata con un labbro leporino, un cervello, occhi e naso sottosviluppati e senza dita e dita separate. Ma ha avuto la possibilità di vivere e perché non dare questa opportunità? Era una creatura completamente indifesa, ma l'ho amata immediatamente con tutto il cuore.
La madre della ragazza chiama la piccola la "Regina del Paranormale" perché la parte superiore del suo cranio con tre sporgenze sembra una corona.
“Credo che la mia ragazza sia una vera piccola guerriera, per questi tre anni ha sopportato molto e ha combattuto per se stessa. È nata ed è sopravvissuta, nonostante tutte le sue deformità, e per questo abbiamo deciso di rispettare il suo diritto alla vita.
I medici hanno detto che anche se la ragazza sopravvive, sarà sempre una “verdura”, non reagirà a nulla. Ma secondo sua madre, la ragazza reagisce agli stimoli esterni, soprattutto alle conversazioni con lei e alla musica strumentale, che le piace molto.
I genitori sono ben consapevoli che il mondo attaccherà sempre il loro bambino, ma incontrano anche molte persone comprensive che li sostengono. Cercano di ignorare i commenti negativi e allo stesso tempo non vogliono nascondere la ragazza al mondo e portarla sempre con sé.
"Se andiamo al supermercato con lei, le persone ci fisseranno e sussurreranno sempre".
In questi tre anni Helianni ha subito quattro operazioni. I primi due hanno rimosso il liquido dal cranio, poi c'è stata un'operazione al labbro posteriore e la quarta ai piedi. In futuro, i genitori di Helianni vogliono correggere la forma del suo cranio.
