La sindrome ossea scomparsa o la malattia di Gorham o la displasia osteo-vascolare è un'anomalia ossea molto rara.
La sindrome è così rara e poco conosciuta che le sue cause e condizioni di insorgenza non sono ancora note esattamente.
La sindrome è stata descritta scientificamente per la prima volta nel 1954, ma nei secoli passati sono state trovate descrizioni di una malattia simile.
Al momento, tutto ciò che si sa sulla sindrome è che questa malattia è congenita e che si manifesta nel fatto che il tessuto osseo viene gradualmente ma inevitabilmente distrutto, e al suo posto compare un plesso di vasi sanguigni sottili.
Nel marzo 2018, la rivista medica "BMJ Case Reports" ha pubblicato un materiale unico dei medici del Royal Hospital di Edimburgo - la storia dell'osservazione dello sviluppo della sindrome ossea scomparsa in una donna scozzese di 44 anni senza nome.
Tutto è iniziato con il fatto che la donna ha iniziato a soffrire di dolori crescenti all'avambraccio sinistro. Poi è diventato difficile per lei muovere questa mano. Quando è andata in ospedale, inizialmente era sospettata di avere un cancro, ma due biopsie successive non hanno mostrato nulla.
Solo la terza biopsia ha rivelato un'anomalia e si è rivelata essere la proliferazione dei vasi sanguigni nell'area dell'osso dell'avambraccio.
Nei mesi successivi, il dolore della donna è aumentato, il suo braccio era gonfio, il tessuto vascolare è cresciuto e allo stesso tempo il tessuto osseo è stato distrutto. E solo 18 mesi dopo, quando l'osso era quasi invisibile ai raggi X, i medici si sono resi conto di avere a che fare con una sindrome dell'osso che scompare.
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Le immagini radiografiche sottostanti mostrano chiaramente come l'osso dell'avambraccio del paziente sia gradualmente scomparso. Nell'ultima immagine, l'osso non è più visibile e una rete ricoperta di sottili vasi sanguigni ha preso il suo posto.
Dal 1954, solo 64 casi di sindrome ossea scomparsa sono stati registrati nella storia della medicina e la maggior parte di essi ha colpito le ossa delle mani. Anomalie ancora più rare possono essere trovate online quando la sindrome ha colpito le ossa del cranio, compresa la mascella inferiore.
A causa della sua estrema rarità, non esiste un unico trattamento per questa sindrome. I chirurghi possono rimuovere solo una parte dell'osso colpito o provare a trapiantare un pezzo di tessuto osseo sano sull'area interessata dell'osso con la speranza che cresca.
Puoi anche usare la radioterapia, ma non si sa nulla del suo successo.
Questa è una sindrome piuttosto spaventosa, ma la buona notizia è che almeno non è cancerosa e se la malattia colpisce un osso specifico, non si diffonderà ad altre ossa nello scheletro.
