Ora puoi identificare il pericolo nelle prime fasi
Il cancro è una delle principali cause di morte in molti paesi. Per decenni, medici e scienziati di tutto il mondo hanno cercato modi per combattere questa terribile malattia. Certo, i risultati sono positivi: oggi il cancro non è più una condanna a morte. Tuttavia, è troppo presto per dire che è stato sconfitto.
Il tumore si prepara in anticipo alla difesa
Molti esperti spiegano questo, tra le altre cose, dal fatto che il cancro è un intero gruppo di malattie diverse, tra cui ci sono quelle associate al danno genetico. Ad esempio, mutazioni in geni noti alla scienza come BRCA-1 e BRCA-2 possono essere una delle cause del cancro alle ovaie e al seno nelle donne. Questi sono i cosiddetti tumori ereditari, che di solito compaiono in età relativamente giovane. Quando li studiano, gli scienziati si trovano ad affrontare vari enigmi.
Uno di questi è stato recentemente risolto dagli scienziati del Dipartimento di Biologia della Crescita dei Tumori del Petrov National Medical Research Center (NMRC).
Se i medici hanno scoperto una malattia oncologica in un paziente al primo o al secondo stadio, la probabilità di un recupero completo o almeno parziale è ora già piuttosto alta. Ripetiamo: la scienza non si ferma. Ma il problema è che molti tipi di cancro sono praticamente asintomatici per molto tempo, e quindi non è sempre possibile diagnosticare in tempo. Questo vale anche per il cancro ovarico. Le donne spesso vengono a vedere un oncologo quando il tumore ha già raggiunto una dimensione impressionante. È impossibile rimuoverlo immediatamente; per ridurne le dimensioni, è necessario utilizzare la chemioterapia. Di norma, la chemioterapia dura diverse settimane, dopodiché i chirurghi iniziano a trattare con il paziente.
Quando la parte visibile del tumore viene rimossa, di solito viene prescritta la stessa terapia di prima dell'intervento: le cellule maligne rimanenti devono essere eliminate. Tuttavia, nonostante un trattamento così intensivo, i tumori spesso si ripresentano entro il primo anno dopo l'intervento.
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Gli specialisti del Dipartimento di Biologia della Crescita dei Tumori sotto la guida del Dottore in Scienze Mediche, Membro Corrispondente dell'Accademia Russa delle Scienze Evgeny Imyanitov sono stati in grado di stabilire la causa di questo fenomeno precedentemente incomprensibile.
Foto: Petrov National Medical Research Center. I dipendenti di questo laboratorio sono impegnati in problemi di oncologia molecolare
- In un tumore, in piccole quantità, ci sono cellule che sono note per essere resistenti, in altre parole, resistenti ai farmaci usati nella chemioterapia. Cioè, differiscono nelle loro proprietà biologiche dalla maggior parte del tumore, che consiste di cellule mutate, afferma Evgeny Imyanitov. - Sullo sfondo della morte della massa tumorale principale, queste cellule resistenti iniziano a moltiplicarsi rapidamente, riempiendo lo spazio vuoto.
Allora cosa succede? Il tumore sembra sapere che lo combatteranno e si prepara in anticipo alla difesa. Sembra che, dopo aver appreso questo, anche un materialista militante sarà in grado di credere nell'esistenza di forze ultraterrene.
Quale conclusione si può trarre dai risultati della ricerca del professor Imyanitov e dei suoi colleghi? Innanzitutto, è probabile che si debbano ricercare nuovi regimi per il trattamento chemioterapico delle donne con cancro ovarico. Viene messa in discussione la necessità di corsi a lungo termine: le cellule sensibili alla terapia muoiono molto rapidamente, così come l'opportunità di utilizzare quei farmaci dopo l'intervento chirurgico che sembrano aver dimostrato la loro efficacia nel trattamento preoperatorio.
Controllare un gene per una mutazione è diventato più facile
Oggi è già stato stabilito che due o tre persone su cento hanno una predisposizione - ovviamente in misura diversa - alle malattie oncologiche. Stiamo parlando della trasmissione "per natura" di mutazioni genetiche, che molto spesso possono portare a cancro ovarico e mutazioni del latte.
Un gene è una sequenza di nucleotidi, di cui ce ne sono diverse migliaia. Testarlo per la mutazione è un compito molto difficile. Secondo Evgeny Imyanitov, questo processo richiede diversi mesi in Europa occidentale e negli Stati Uniti.
- Immagina che su qualche pagina di un libro voluminoso in alcune lettere le lettere possano essere confuse. Per essere sicuro che sia così o no, devi sfogliare l'intero libro, dice il professore.
Foto: Petrov National Medical Research Center. Professor Evgeny Imyanitov
Ma come risultato di ricerche a lungo termine, dopo aver analizzato la storia medica di un gran numero di persone con cancro ereditario, il personale del dipartimento di biologia della crescita del tumore ha scoperto: nei rappresentanti di molte persone che abitano il nostro paese e in altri stati dell'ex Unione Sovietica, nell'ottanta per cento dei casi, le mutazioni sono in una certa posizione, non sono sparsi in tutto il gene. E questo significa che è molto più facile stabilire se ci sono danni o meno.
"Ora, in senso figurato, sappiamo su quale pagina cercare le lettere confuse", sorride lo scienziato.
I genetisti hanno scoperto che il danno ai geni BRCA-1 e BRCA-2 è più comune nei nostri compatrioti che negli europei occidentali e negli americani, ma, come ora sappiamo, è molto più facile rilevarlo.
- Ciò è dovuto al fatto che nel corso della storia dell'impero multinazionale russo, la percentuale di matrimoni misti qui era molto piccola, - afferma Evgeny Imyanitov.
Un paziente che vuole scoprire se è predisposto al cancro ereditario, dona il sangue per l'analisi. Oggi il Centro è completamente attrezzato con moderne attrezzature che consentono di svolgere ricerche così complesse. Il processo richiede solitamente tre giorni.
- Molto spesso, i pazienti, di solito di età compresa tra i trenta ei quaranta, vengono indirizzati a noi da oncologi. Cioè, a queste donne è già stato diagnosticato un qualche tipo di malattia, - dice l'addetto stampa del National Medical Research Center Irina Stolyarova. - Prima di iniziare lo studio, la paziente compila un ampio questionario, che indica anche le informazioni sui suoi antenati.
A proposito
Nel 2013, la famosa attrice americana Angelina Jolie, portatrice della mutazione BRCA, ha rimosso le sue ghiandole mammarie. Quindi, voleva essere salvata dal tipo di cancro da cui sua madre e le sue nonne morirono in età relativamente giovane. I medici non hanno diagnosticato all'attrice una terribile malattia, ma hanno affermato che la probabilità che si verifichi è molto alta.
I medici e gli scienziati russi sono cauti riguardo alle cosiddette operazioni preventive.
DAVID GENKIN
