Nell'ottobre 2005, in una clinica di Mosca, i medici hanno eseguito la prima operazione su un paziente affetto da sindrome da invecchiamento precoce. La progeria è una malattia molto rara. I luminari della medicina di tutto il mondo affermano che dal momento del "risveglio" nel corpo di questa malattia, le persone vivono in media solo 13 anni.
Secondo le statistiche, circa 1 su 4 milioni di persone nasce con un tale difetto genetico. La progeria è divisa in infanzia, chiamata sindrome di Hutchinson-Guildford, e progeria negli adulti, sindrome di Werner. In entrambi i casi, si verifica una rottura del meccanismo genetico e inizia un impoverimento innaturale di tutti i sistemi di supporto vitale. Con la sindrome di Hutchinson-Guildford, lo sviluppo fisico dei bambini è ritardato, mentre nei primi mesi di vita compaiono segni di ingrigimento senile, calvizie e rughe.
All'età di cinque anni, un bambino del genere soffre di tutti i disturbi senili: perdita dell'udito, artrite, aterosclerosi e non vive nemmeno fino a 13 anni. Con la sindrome di Werner, i giovani iniziano a invecchiare rapidamente all'età di 16-20 anni e, all'età di 30-40 anni, tali pazienti muoiono con tutti i sintomi della vecchiaia estrema.
Non esiste una cura per la progeria: utilizzando tutti i progressi scientifici, puoi solo rallentare il processo irreversibile.
Giovani rapiti
I casi di invecchiamento improvviso sono molto prosaici: un bambino che vive in condizioni normali all'inizio sorprende gli altri con il suo rapido sviluppo. In giovane età, sembra un adulto, e poi inizia a mostrare tutti i segni di … avvicinarsi alla vecchiaia.
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Nel 1716, nella città inglese di Nottingham, morì il figlio diciottenne del conte William Sheffield, che iniziò a invecchiare all'età di tredici anni. Il giovane Sheffield sembrava molto più vecchio di suo padre: capelli grigi, denti mezzi persi, pelle rugosa. Lo sfortunato giovane sembrava un uomo martoriato dalla vita, ne soffrì molto e accettò la morte come una liberazione dal tormento.
Ci sono casi di questo tipo tra i rappresentanti delle famiglie reali. Il re ungherese Ludovico II all'età di nove anni aveva già raggiunto la pubertà e si divertiva a divertirsi con le dame di corte. A quattordici anni ha acquisito una folta barba folta e ha iniziato a sembrare come se avesse almeno 35 anni. Un anno dopo si sposò e, all'età di sedici anni, sua moglie gli diede un figlio. Ma a diciotto anni, Ludwig diventò completamente grigio e due anni dopo morì con tutti i segni di senilità senile.
È curioso che né il figlio del re né i suoi ulteriori discendenti abbiano ereditato una tale malattia. Dagli esempi del diciannovesimo secolo, si può individuare la storia di una semplice ragazza di campagna, la francese Louise Ravallac. All'età di otto anni, Louise, pienamente matura come donna, rimase incinta di un pastore locale e diede alla luce un bambino completamente sano. All'età di sedici anni aveva già tre figli e sembrava più vecchia di sua madre, a 25 anni si è trasformata in una vecchia decrepita e, prima dei 26 anni, è morta di vecchiaia.
Il destino di coloro che hanno vissuto nel XX secolo non è meno interessante. Alcuni di loro sono stati un po 'più fortunati di altri. Ad esempio, Michael Sommers, nato nel 1905, residente nella città americana di San Bernardino, maturato presto e invecchiato, è stato in grado di vivere fino a 31 anni. All'inizio, l'ingresso ultraveloce nell'età adulta lo ha persino deliziato. Ma quando, a diciassette anni, Michael si rese conto con orrore che stava invecchiando, iniziò a fare tentativi disperati per fermare questo processo distruttivo.
Ma i dottori si limitarono ad alzare le spalle, incapaci di aiutare con qualsiasi cosa. Sommers riuscì a rallentare un po 'la decrepitezza dopo che, essendosi trasferito definitivamente al villaggio, iniziò a trascorrere molto tempo all'aria aperta. Tuttavia, all'età di 30 anni, si trasformò in un vecchio e un anno dopo fu ucciso da una normale influenza. Tra gli altri fenomeni simili si può individuare l'inglese Barbara Dalin, morta nel 1982 all'età di 26 anni.
All'età di 20 anni, essendo riuscita a sposarsi e ad avere due figli, Barbara è rapidamente e irreversibilmente invecchiata. Ecco perché il suo giovane marito l'ha lasciata, che non voleva vivere con il "vecchio relitto". All'età di 22 anni, a causa del deterioramento della sua salute e degli shock subiti, la "vecchia" è diventata cieca e fino alla morte si è mossa al tatto o accompagnata da un cane guida, presentato dalle autorità della nativa Birmingham.
Paul Demongeau della città francese di Marsiglia ha ventitré anni. Allo stesso tempo, sembra un uomo di 60 anni e si sente un uomo anziano. Tuttavia, non perde la speranza che accada un miracolo e che venga trovato un mezzo che fermerà la sua rapida decrepitezza. Il fratello sfortunato, un siciliano della città di Siracusa, Mario Termini non ha nemmeno 20 anni, ma ne dimostra molto più di 30. Figlio di genitori benestanti, Termini non si nega nulla, incontra bellezze locali e conduce uno stile di vita sfrenato.
Cosa abbiamo?
Anche i "primi" vivevano nel nostro paese. Anche durante il periodo di Ivan il Terribile, il figlio dei boiardi Mikhailov, Vasily, morì all'età di 19 anni come un vecchio decrepito. Nel 1968, all'età di 22 anni, Nikolai Shorikov, un operaio in una delle fabbriche, morì a Sverdlovsk. Iniziò a invecchiare all'età di sedici anni, il che lasciò perplessi i medici. I luminari della medicina si limitarono ad alzare le spalle: "Questo non può essere!"
Essendo diventato vecchio all'età in cui tutto è appena iniziato, Nikolai ha perso ogni interesse per la vita e si è suicidato ingerendo pillole … E tredici anni dopo, il "vecchio" di 28 anni Sergei Efimov è morto a Leningrado. Il suo periodo di giovinezza terminò all'età di undici anni, e iniziò a invecchiare notevolmente dopo i vent'anni e morì da vecchio decrepito, perdendo quasi completamente la capacità di pensare in modo ragionevole un anno prima della sua morte.
La colpa è dei geni
Molti scienziati ritengono che la causa principale di questa malattia sia una mutazione genetica che porta all'accumulo di grandi quantità di proteine nelle cellule. I sensitivi ei maghi affermano che esistono metodi speciali per inviare "deterioramento" al fine di invecchiare una persona.
A proposito, questa malattia si verifica non solo negli esseri umani, ma anche negli animali. Hanno anche cicli e periodi di vita, a volte che vanno secondo lo scenario di un anno in tre o anche dieci anni. Forse la soluzione al problema sarà trovata proprio dopo molti anni di esperimenti sui nostri fratelli minori.
I ricercatori dell'Università della California hanno scoperto che un farmaco chiamato inibitore della farnesil transferasi riduce significativamente il tasso di sintomi dell'invecchiamento precoce nei topi di laboratorio. Forse questo medicinale sarà utile per il trattamento delle persone.
È così che Igor Bykov, candidato di scienze biologiche, caratterizza i sintomi della malattia nei bambini: “La progeria si manifesta all'improvviso con la comparsa di grandi macchie dell'età sul corpo. Quindi i veri disturbi senili iniziano a sopraffare le persone. Sviluppano malattie del cuore, vasi sanguigni, diabete, capelli e denti cadono, il grasso sottocutaneo scompare. Le ossa diventano fragili, la pelle rugosa e il corpo ingobbito. Il processo di invecchiamento in questi pazienti avviene circa dieci volte più velocemente rispetto a una persona sana. Il male è molto probabilmente radicato nei geni. C'è un'ipotesi che smettano improvvisamente di dare alle cellule un comando di divisione. E quelli si deteriorano rapidamente.
I geni smettono di dare alle cellule il comando di dividersi, a quanto pare, dal fatto che le estremità del DNA nei cromosomi sono accorciate - i cosiddetti telomeri, la cui lunghezza è presumibilmente misurata dalla durata della vita umana. Processi simili avvengono in persone normali, ma molto più lentamente. Ma è completamente incomprensibile a causa del quale i telomeri del disturbo si accorciano e l'accelerazione dell'invecchiamento inizia almeno 10 volte. Ora gli scienziati stanno cercando di allungare i telomeri usando gli enzimi. Ci sono stati anche rapporti secondo cui i genetisti americani erano in grado di prolungare la vita delle mosche in questo modo. Ma i risultati che possono essere applicati nella pratica sono ancora lontani. Le persone non possono essere aiutate nemmeno a livello di sperimentazione. Fortunatamente, la malattia non è ereditaria.
Si presume che il fallimento nel genoma si verifichi durante il periodo di sviluppo intrauterino. Finora, la scienza non può tracciare e gestire questo fallimento: può solo affermare un fatto, ma forse nel prossimo futuro la gerontologia risponderà a questa domanda al mondo.
