L'influenza è dilagante quest'anno. In futuro sarà possibile fermare la diffusione del virus con un nuovo farmaco ad azione rapida.
Secondo i Centers for Disease Control and Prevention, 17.000 persone sono state ricoverate negli Stati Uniti da ottobre 2017 a causa dell'influenza. Un'azienda farmaceutica giapponese ha annunciato di essere riuscita a creare un farmaco in grado di uccidere il virus in un solo giorno.
I pazienti in Giappone e in America che hanno preso parte a recenti studi sul farmaco Shionogi affermano di essere stati in grado di eliminare il virus in 24 ore. In confronto, il popolare Tamiflu di Roche impiega il triplo del tempo.
Il farmaco di Shionogi e Tamiflu allevia completamente i sintomi influenzali all'incirca nello stesso periodo, ma dopo aver assunto il primo medicinale, le condizioni del paziente migliorano più velocemente. Inoltre, secondo i rappresentanti di Shionogi, per ottenere il risultato è necessario assumere solo una dose del loro farmaco, mentre Tamiflu dovrebbe essere assunto due volte al giorno per cinque giorni.
Un'azienda giapponese ha creato un farmaco antinfluenzale diverso dagli altri farmaci. Il virus entra nelle cellule e le costringe a produrre particelle virali invece di proteine, che vengono poi diffuse in tutto il corpo.
Grazie ai metodi di trattamento esistenti, il virus non può lasciare la cellula infetta e non si diffonde, e il farmaco di Shionogi previene la comparsa iniziale di particelle virali.
I ricercatori che cercano di trovare un modo per combattere il virus dell'influenza tendono a modificare i vaccini esistenti piuttosto che inventarne di nuovi. Comunque sia, il progetto Shionogi potrebbe essere un'importante pietra miliare nella lotta contro l'influenza, poiché la rapida distruzione del virus riduce il rischio di diffusione della malattia.
Secondo il Wall Street Journal, le autorità di regolamentazione in Giappone intendono approvare l'uso di Shionogi il prima possibile e la società riceverà l'approvazione per ulteriori ricerche a marzo. Negli Stati Uniti, il farmaco verrà inviato per la certificazione in estate, ma l'azienda prevede di ricevere una risposta non prima del 2019.
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Anton Komarov
