Gli scienziati del Dana-Farber Cancer Research Institute (USA) hanno identificato bersagli molecolari nelle cellule maligne di due forme di cancro aggressive e quasi non responsive. Lo ha annunciato in un comunicato stampa su MedicalXpress.
Il sarcoma sinoviale è un raro tipo di cancro dei tessuti molli (sinovia) che viene solitamente diagnosticato nei giovani. I tumori rabdoidi si verificano nei bambini di età inferiore ai due anni, colpendo il cervello, i reni e altri organi.
I ricercatori hanno scoperto che lo sviluppo del sarcoma sinoviale e dei tumori rabdoidi si verifica a causa del complesso di rimodellamento della cromatina ncBAF, coinvolto nella regolazione dell'attività di numerosi geni. Svolge un ruolo importante nel confezionamento della cromatina, una sostanza cromosomica composta da DNA, RNA e proteine.
È stato dimostrato che ncBAF contiene BRD9 e GLTSCR1, subunità uniche che non si trovano in altri complessi simili. La loro inibizione con l'aiuto di composti speciali interrompe la proliferazione (divisione) delle cellule maligne e inibisce lo sviluppo di tumori. Gli scienziati sperano che i risultati dello studio aiuteranno a sviluppare nuovi trattamenti per il sarcoma sinoviale e i tumori rabdoidi.
