Non c'è quasi nessuno che non abbia letto il racconto di Lewis Carroll "Alice nel paese delle meraviglie". La storia è una bugia, ma in essa c'è un accenno. Si scopre che la trama non è stata interamente inventata dall'autore. I medici sono consapevoli di malattie come la micro o la macropsia, che sono anche chiamate sindrome di Alice nel Paese delle Meraviglie. Questa strana e rara malattia è caratterizzata da una violazione della percezione umana della realtà.
NON CREDERE AI TUOI OCCHI
Le persone che soffrono della sindrome di Alice non vedono gli oggetti circostanti e le parti del loro corpo per niente come sono realmente, perdono la capacità di percepire le loro vere dimensioni. Inoltre, è possibile una violazione dell'orientamento temporale e spaziale, manifestata in un aumento o una diminuzione delle immagini visive. Immagina che proprio davanti ai tuoi occhi, una parte del corpo venga improvvisamente allungata, cambiando proporzioni. E, sorprendentemente, accade all'improvviso.
La stessa cosa accade nel mondo che ci circonda. Un enorme masso sulla strada si trasforma in un piccolo ciottolo, che sembra essere facile da scavalcare. Un grazioso orologio da polso è in grado di schiacciare facilmente il suo proprietario grazie alle nuove dimensioni. Naturalmente, questo disturbo mentale non può che influenzare tutti i sensi di una persona, in particolare la vista.
Inoltre, il tempo per queste persone può accelerare o rallentare. Alice nel Paese delle Meraviglie non era la stessa sensazione? Ecco perché la sindrome ha preso il nome.
Per coloro che soffrono della sindrome di Alice, il mondo che li circonda cambia dall'oggi al domani. Ad esempio, il pavimento assume improvvisamente una posizione verticale e le pareti delle stanze sono chiuse l'una con l'altra. Sedie, tavoli, comodini e altri mobili si sollevano miracolosamente nell'aria e turbinano in una danza strana e spaventosa. La maniglia risulta avere le dimensioni di una porta …
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Tuttavia, molto spesso non è macro, ma micropsia, quando gli oggetti diventano di dimensioni molto più piccole di quanto non siano in realtà. Non sorprende che in una situazione del genere una persona perda completamente il controllo sulla realtà.
CRAVE REALTÀ
In termini scientifici, la micropsia è una condizione neurologica disorientante, che si manifesta nella percezione visiva di una persona degli oggetti circostanti proporzionalmente ridotta. I sinonimi per il nome della malattia sono "allucinazioni nane" o "visione lillipuziana". Tuttavia, in effetti, non ci sono problemi con gli occhi, i cambiamenti si verificano solo a livello della psiche, che impone al paziente sensazioni visive, uditive e persino tattili distorte.
Cioè, il cervello non percepisce correttamente le informazioni che riceve dagli occhi. Ora il cucchiaio diventa delle dimensioni di una pala, poi il divano si trasforma in una casa delle bambole, poi il mucchio di spazzatura sul pavimento diventa come una montagna. Non puoi mai prevedere in anticipo quali immagini raccapriccianti mostrerà il prossimo attacco.
I pazienti stessi affermano che durante gli attacchi della sindrome si perde la sensazione di stabilità: il pavimento diventa ondulato, ma allo stesso tempo le gambe vi si incastrano, come nell'argilla morbida. Devo dire che gli attacchi possono durare da pochi secondi a diverse settimane. Coloro che hanno visitato più volte questa terribile "fiaba" si allarmano, si spaventano e sono costantemente in preda al panico.
PERCHÉ?
Il motivo che costringe il cervello umano a trasferirlo nello strano mondo della realtà distorta non è stato ancora chiarito. Ci sono solo suggerimenti che ciò possa essere dovuto a una predisposizione ereditaria all'emicrania.
Gli scienziati ritengono inoltre che la causa della sindrome di Alice possa essere una forma complessa e poco conosciuta di epilessia, schizofrenia, virus di Epstein-Barr (herpes) e mononucleosi. Questa condizione può essere osservata anche con tumori cerebrali maligni o danni cerebrali nella regione parietale.
Di norma, la micropsia è caratteristica dei bambini di età compresa tra 3 e 13 anni. Più il bambino diventa vecchio, meno frequenti sono gli attacchi e all'età di 25-30 anni i sintomi scompaiono completamente.
NEGLI OCCHI DELL'ALTRO
Uno di quelli che sono stati "fortunati" a essere nello Specchio, Rick Hemsley, parla della sua malattia:
“Quando è successo per la prima volta, ero uno studente di 21 anni. Il giorno prima non ho dormito per molto tempo, ho bevuto molto caffè e ho scritto una tesina, ma mi sentivo bene. E poi mi sono alzato, mi sono chinato sul telecomando e le mie gambe sembravano toccare il pavimento. Guardando in basso, ho visto che il mio piede era immerso nel tappeto: una sensazione spiacevole, ma è durata solo pochi secondi.
Ho scoperto presto disturbi spaziali più gravi. Il pavimento sotto di me si muoveva a ondate o si afflosciava, e quando provavo a camminare mi sembrava di zoppicare sulle labbra.
Se io, sdraiato sul letto, guardavo le mie mani, allora le mie dita erano protese mezzo miglio in avanti. Queste strane esperienze iniziarono ad accadere sempre più spesso, ma non le prestavo attenzione, credendo che fosse dovuto a stress, abitudini di sonno o alimentazione scorrette.
Mi sono laureato e ho trovato lavoro come amministratore di sistema, ma invece di scomparire, i miei sintomi sono peggiorati. Ora tutto era distorto e costantemente. Quando camminavo lungo la strada, le macchine in piedi sul lato della strada sembravano giocattoli e io mi sembravo sproporzionatamente alto.
Al lavoro, la mia sedia sembrava enorme e io stesso mi sembrava di rimpicciolirmi.
Presto, uscire in strada cominciò a richiedere uno sforzo maggiore: riuscivo a malapena a capire su quale superficie stavo camminando, quindi camminare era difficile. È diventato pericoloso attraversare la strada: non avevo idea di quanto fosse grande la macchina che si avvicinava e quanto fosse lontana da me.
Dato che non ero più in grado di lavorare, mi sono trasferito dai miei genitori. Dal programma televisivo ho saputo della sindrome di Alice nel paese delle meraviglie. Ho cominciato a sperare in una cura, ma né il mio terapeuta né il mio neurologo sono riusciti a trovare una descrizione di questa malattia. Hanno detto che dovevo imparare a conviverci.
Adesso ho 36 anni e fortunatamente ora provo distorsioni spaziali solo una volta al mese. Non ho capito le ragioni della mia condizione, ma ora posso condurre una vita relativamente normale. Indubbiamente, questa sindrome è associata a infinite difficoltà, ma mi piace anche qualcosa: a volte, soprattutto dopo il risveglio, ho una visione binoculare speciale.
Sdraiato sul letto, guardo fuori dalla finestra i corvi che volteggiano a 100 metri da me sopra gli alberi, ma allo stesso tempo vedo in dettaglio ogni uccello e ogni cima degli alberi, come se fossero a distanza di un braccio. Sembra che questo effetto collaterale stia gradualmente scomparendo e quasi mi manca."
LA STORIA DI JOHN D
John D., un dipendente di 30 anni dell'American Aircraft Corporation, aveva il "cambiamento" sul lato destro della testa. Gli sembrava che fosse gonfia come un'enorme crescita. Inclinando gli occhi di lato, vide il suo gigantesco emisfero, che torreggiava a circa un metro di altezza.
"Per sentire il mio orecchio destro, ho dovuto allungare con tutte le mie forze, e ancora il braccio era appena abbastanza lungo", ha ricordato John. Le porte sono diventate un grosso problema.
Nonostante. che John fosse ben consapevole che in realtà la sua testa era di dimensioni normali, dovette prendere varie precauzioni, poiché più volte aveva già battuto forte la testa sullo stipite - l'orientamento nello spazio lasciava chiaramente molto a desiderare.
La testa non era costantemente in questo stato: la metà destra era compressa alla sua dimensione normale o gonfia. I medici hanno impiegato diversi mesi per trovare la giusta combinazione di farmaci, con cui John ha detto addio alla sindrome magica.
RITORNO ALLA REALTÀ
Il primo a riconoscere la distorsione della realtà come malattia è stato il dottor Lippmann. Ne scrisse nel 1952 sulla rivista On Mental Illness nel suo articolo "Allucinazioni inerenti all'emicrania". Fu il primo a collegare la sindrome con i sentimenti di Alice. C'è il sospetto che l'autore della famosa fiaba Lewis Carroll stesso soffrisse di attacchi di micropsia e conoscesse molto bene il mondo in cui la sua eroina vagava molto bene. Tuttavia, queste sono solo supposizioni. Una descrizione più accurata dei sintomi e delle cause della sindrome fu fatta nel 1955 dal medico canadese John Todd.
Se c'è una malattia, allora ci devono essere modi, se non per curare il paziente, almeno per alleviare la sua sofferenza. La prima cosa da fare quando si verificano i sintomi è consultare un medico che identificherà la causa della condizione e, a seconda di ciò, prescriverà un trattamento. Molto spesso vengono prescritti gli stessi farmaci dell'emicrania.
Questo è abbastanza per molti. Per il resto, come per qualsiasi altra malattia, si consiglia di osservare il regime quotidiano, il sonno, l'alimentazione e il bere. E, naturalmente, i propri cari dovrebbero sempre stare all'erta e fornire aiuto e supporto al paziente durante gli attacchi.
Di norma, i bambini non hanno troppa paura di questa condizione, lo percepiscono come un viaggio favoloso, che non si può dire degli adulti. È molto importante rinunciare ad attività come l'arrampicata, il nuoto in acque libere, la guida di un'auto, poiché la malattia in questo caso può costare la vita.
La cosa principale è ricordare che la scienza non si ferma e sperare che, forse, presto la sindrome imparerà a curare. I malati torneranno nel mondo reale, con il ritorno dell'eroina di Carroll.
Alexandra ORLOVA
