Non Esiste Ancora Una Cura Per Le "bellezze Addormentate". - Visualizzazione Alternativa

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Anonim

La donna inglese Lily Clarke aveva solo 17 anni quando iniziarono ad accaderle cose molto strane. Una ragazza attiva e allegra prima, una studentessa, preferiva a tutto nel mondo … dormire. Sono passati tre anni e la situazione non è cambiata

Lily è la ragazza britannica più ordinaria. Ma a 17 anni, la sua vita è cambiata radicalmente. Dorme tutto il tempo, svegliarsi solo per mangiare e bere. Non ricorda gli amici, il passato e ciò che è più terribile: le è stata diagnosticata solo dopo tre anni di sonno quasi continuo.

Sua madre dice: “Tre anni fa, è tornata a casa dalla pista e si lamentava di 'strane sensazioni nella mia testa'. Ho deciso che mia figlia aveva il raffreddore. Ma Lily … si è addormentata per 25 giorni, svegliandosi molto raramente per bere. Naturalmente eravamo in preda al panico. Nessun medico poteva capire cosa le stesse accadendo. Tre anni di interminabili consultazioni, ricerche e nessuna diagnosi. Si presumeva che questo fosse il modo in cui si manifestavano l'emicrania e la depressione, ma ho visto che i medici erano completamente perplessi. Miracolosamente, io stesso ho saputo della malattia di Louise Ball e ho capito che la stessa cosa stava accadendo a mia figlia. È stato solo nel 2011 che a Lily è stata diagnosticata la sindrome di Kleine-Levin.

La ragazza dorme 23 ore al giorno. Viene svegliata per nutrire, bere, andare in bagno. Secondo sua madre, quando Lily è sveglia, si comporta come una bambina piccola: ha paura di essere sola, si succhia il dito, non si separa da un orsacchiotto. “I medici non ci offrono alcun trattamento. Semplicemente non esiste. Ma sappiamo che le persone sono guarite dalla "malattia del sonno" spontaneamente, e speriamo di sì ", dice la madre di Lily.

Il racconto spaventoso della "bella addormentata" Louise Ball

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Nella foto: Louise Ball

Foto: credito sconosciuto / paranormal-news.ru

Anche la ragazza, la cui descrizione della malattia ha chiarito le condizioni di Lily Clark, è inglese. Genitori, fratello e amici chiamano la quindicenne britannica Louise Ball "la bella addormentata", ma questo non è un complimento. In effetti, la vita della ragazza non è affatto come una fiaba: soffre di una malattia incredibilmente rara che porta a disturbi del sonno anormali. Louise può dormire per due settimane di seguito. Ed è molto difficile svegliarla.

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A causa della sua malattia, sente come la vita le passa accanto e nessun sogno notturno può compensare la luminosità degli eventi reali. La Bella Addormentata salta gli esami scolastici e le sue lezioni di ballo preferite, non viaggia con tutta la famiglia durante le vacanze o festeggia il Natale, e talvolta si sveglia anche il suo compleanno.

La malattia di cui soffre Louise Ball si chiama sindrome di Kleine-Levin. Questo disturbo del sonno, uno dei tipi di ipersonnia, si manifesta più spesso negli adolescenti ed è caratterizzato da attacchi di sonnolenza patologica che possono durare per diverse settimane di seguito. Viene anche chiamata "sindrome della bella addormentata", ma questo disturbo non si limita al sonno anormale: è accompagnato da attacchi di bulimia e aggressività incontrollata prima di addormentarsi e dopo il risveglio.

La prima volta che Louise si è addormentata per una settimana è stata nell'ottobre 2008. Questo è stato preceduto da una malattia che era molto simile nei sintomi alla solita influenza. "Per circa una settimana ha avuto la febbre e il mal di testa", ricorda la madre della ragazza. - Nessuna medicina ha aiutato. Non si è mai ripresa completamente. Solo più tardi abbiamo appreso che questa condizione dolorosa è caratteristica della sindrome di Kleine-Levin, precede solo il prossimo attacco di sonno ". Ma prima che Louise venisse finalmente diagnosticata, lei ei suoi familiari hanno avuto molte esperienze e paure spiacevoli. Dopo la malattia, che i suoi parenti scambiarono per l'influenza, la ragazza sembrava esausta, iniziò ad addormentarsi a scuola e il suo discorso a volte divenne completamente incoerente, come se stesse parlando in un sogno. I genitori hanno portato la figlia dal pediatra della clinica locale e lui ha ammesso onestamenteche non ho mai visto casi simili prima. Louise ha subito un esame fisico completo, che non ha mostrato anomalie fisiologiche. Quindi il medico ha suggerito che la sua condizione insolita potrebbe essere associata a picchi ormonali nell'adolescenza.

A quel punto, la ragazza aveva già iniziato a dormire da dieci giorni. Dopo 22 ore di sonno ininterrotto, i suoi genitori l'hanno svegliata per nutrirla e portarla in bagno. Durante questi brevi risvegli, la loro figlia si comportò come una sonnambula e poi si addormentò di nuovo all'istante. "Era molto difficile, quasi impossibile svegliarla, ma sapevamo che dovevamo darle del cibo e dell'acqua", ricorda il padre di Louise, Richard. “Eravamo di fretta, le abbiamo letteralmente riempito di cibo finché poteva ancora ingoiarlo. Ma nostra figlia si è addormentata proprio davanti ai nostri occhi, chinando la testa sulla spalla e cadendo sul tavolo ".

Se una ragazza viene svegliata durante un attacco di sonno, si muoverà, camminerà e persino parlerà, ma poi, ricadendo nel sonno e trascorrendoci una settimana o anche dieci giorni, non ricorderà nulla del suo risveglio.

Di che tipo di malattia soffre Louise, è diventato noto solo a marzo dello scorso anno, quando i suoi genitori l'hanno portata dagli specialisti. La sindrome di Kleine-Levin è incurabile e gli scienziati non sanno ancora quali fattori portano al suo sviluppo. L'ipotesi più comune collega questo disturbo del sonno al malfunzionamento dell'ipotalamo, la parte del cervello responsabile del sonno e dell'appetito. I giovani uomini sono più suscettibili all'ipersonnia rispetto alle ragazze. In alcuni casi, i pazienti guariscono da soli man mano che invecchiano, mentre altri avranno meno attacchi di sonno nel tempo e i sintomi spiacevoli nel mezzo scompaiono.

Richard e Lottie Ball, che hanno un figlio di 14 anni oltre a Louise, non hanno mai sentito parlare della sindrome di Kleine-Levin prima. Non esiste una cura per chi soffre di questa sindrome, sebbene alcuni medici prescrivano farmaci afrodisiaci in questi casi per mantenere i pazienti attivi. All'inizio, a Louise fu offerto anche di prendere delle pillole, ma non l'aiutarono affatto. Ora la ragazza trascorre nell'oblio per 12 giorni di seguito. “Abbiamo già imparato a determinare l'approccio di un attacco. Se Louise diventa irritabile e mangia molto, significa che inizierà presto , - Richard Ball condivide la sua esperienza. Soprattutto, la ragazza soffre del fatto di non essere in grado di prendere parte ad eventi interessanti e importanti con la sua famiglia.

"A causa della sua malattia, è in ritardo rispetto agli altri studenti, non fa i test, quindi è molto preoccupata", dice sua madre. "Ci auguriamo che quando sarà il momento degli esami finali, la scuola acconsentirà a farli sostenere tra l'ora di andare a letto."

Sindrome della bella addormentata

La sindrome di Kleine-Lewin è una malattia neurologica estremamente rara caratterizzata da episodi ricorrenti di sonnolenza eccessiva e disturbi del comportamento. I pazienti dormono la maggior parte della giornata (fino a 20 ore, e talvolta più a lungo), svegliarsi solo per mangiare e andare in bagno, diventano irritabili o aggressivi se non gli viene permesso di dormire. I pazienti hanno confusione, disorientamento, perdita di forza, apatia. I pazienti non possono frequentare la scuola o il lavoro, prendersi cura di se stessi e sono costretti a letto. I disturbi cognitivi sono caratteristici, sono possibili amnesia per eventi, allucinazioni e uno stato onirico. La maggior parte dei pazienti lamenta che tutto ciò che li circonda sembra "fuori fuoco", ipersensibile al rumore e alla luce.

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