La 19enne Rama Haruna della città nigeriana di Cana soffre di una strana patologia: il suo corpo praticamente non cresce. Ha le dimensioni di un bambino di sei mesi e gli arti non sviluppati non sono in grado di funzionare. Tuttavia, questa tragedia da incubo non ha privato Rama di ottimismo: è una ragazza allegra e allegra che sogna un futuro felice.
Come ogni adolescente, Rama Naruna ama divertirsi e sognare come un giorno aprirà il suo negozio. Questi sogni non sono affatto ostacolati dal fatto che dalla nascita Rama non ha né braccia né gambe, sperimenta un dolore costante nel suo corpo non sviluppato, come quello di un bambino, e trascorre la maggior parte del suo tempo in una bacinella di plastica - dopotutto, anche una sedia a rotelle standard non fa per lei si adatta.
La madre di Rama, Fadi, dice che fino a sei mesi sua figlia era una bambina perfettamente sana e aveva già iniziato a sedersi. Ma non ha mai imparato a gattonare: lo sviluppo della ragazza è notevolmente rallentato. Tutto è iniziato con attacchi di febbre, poi Rama ha iniziato ad avere mal di pancia, continuava a urlare per il dolore. Fino ad ora, il dolore la tormenta costantemente. Da allora, il suo corpo non è cresciuto e le dimensioni sono rimaste le stesse di un bambino di sei mesi. Ha una mano destra sottosviluppata, ma la ragazza non può recitare per lei.
La famiglia di Rama sta facendo di tutto per illuminare la sua vita. Alcuni di loro sono costantemente con lei. "Mi aiutano molto, fanno di tutto in modo che non abbia bisogno di nulla", dice. Nel frattempo, fino a poco tempo, la ragazza non aveva nemmeno un passeggino e la sua famiglia doveva portarlo ovunque in una bacinella di plastica.
Video promozionale:
Particolarmente vicino a Rama è il fratello di dieci anni Fahad, che semplicemente adora sua sorella. "La aiuto in tutto", dice Fahad. «È mio dovere farle il bagno. Inoltre cammino con lei tutti i giorni. Sono molto felice quando altre persone la aiutano. Mi piace anche visitare i parenti: Rama è semplicemente felice quando andiamo da loro ".
La famiglia di Rahma ha cercato molto duramente di scoprire cosa causasse la sua strana malattia e trovare un modo per aiutarla, ma non ci sono mai riusciti. "Ho cercato per quindici anni di trovare un modo per curarla", dice il padre di Rama, Husseini. “Coltivo ortaggi, vendo al mercato, faccio di tutto per pagare le sue cure. Ho venduto tutto quello che avevo. Solo Dio sa quanti soldi mi ci sono voluti ".
Il caso di Rama Naruna ha lasciato perplessi i medici nigeriani. Non hanno idea di cosa sia successo alla ragazza all'età di sei mesi. Alcuni medici locali dissero persino ai suoi genitori che Rama era stata colpita dalla maledizione del genio.
Ora, i parenti di Rama sperano di attirare su di lei l'attenzione di medici e associazioni di beneficenza, che potrebbero aiutarla almeno a far fronte al dolore di cui soffre la ragazza ogni giorno. Dopo che la stampa locale ha parlato della ragazza, ha già ricevuto diverse donazioni di beneficenza, la più generosa delle quali è stata una sedia a rotelle, che ha cambiato in modo significativo la vita di Rama.
“Una volta sono andato con Rama al supermercato”, dice Fadi, “e lì abbiamo incontrato un uomo che le ha comprato un passeggino, ha scattato altre foto e lo ha dato al giornale locale. Da allora le persone ci aiutano.
Nonostante tutto, la ragazza coraggiosa crede nella sua buona stella. "Ringrazio Dio per tutto ciò che mi accade", dice. - E sogno di aprire un giorno un negozio di alimentari, dove sarebbe tutto ciò di cui le persone hanno bisogno. Questo è quello che voglio dalla vita ".
