Famiglia Nepalese Con Una Malattia Rara - Visualizzazione Alternativa

Famiglia Nepalese Con Una Malattia Rara - Visualizzazione Alternativa
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Video: Famiglia Nepalese Con Una Malattia Rara - Visualizzazione Alternativa

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Video: “Mia FIGLIA ha una MALATTIA RARA" 2024, Settembre
Anonim

Devi Budhathoki, 37 anni, ei suoi figli Manjura, 13, Niraj, 12 e Mandira, 5, soffrono di una rara sindrome del lupo mannaro caratterizzata da una maggiore pelosità.

In cerca di cure, sono arrivati da un lontano villaggio di montagna nepalese alla capitale del paese, Kathmandu. Sperano che almeno qualcuno li aiuti qui. Una sindrome simile del lupo mannaro è stata recentemente ampiamente riportata sulla stampa dall'esempio della famiglia Sangdi dall'India. Lì, solo le donne soffrivano di una malattia rara.

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A causa dell'ipertricosi, la madre, suo figlio e due figlie hanno una crescita dei peli particolarmente forte nella zona delle sopracciglia, delle guance e della fronte. All'ospedale di Kathmandu, la famiglia è stata visitata dal dottore Shankar Man Rai e ha detto che si trattava di un'anomalia genetica ereditata. Poi ha rassicurato la madre di famiglia, dicendo che un buon ciclo di epilazione laser potrebbe aiutare lei ei suoi figli.

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Davy era estremamente felice di questo. Soprattutto, vorrebbe che i suoi figli smettessero finalmente di essere presi in giro e insultati a causa del loro aspetto insolito. Neeraj, 12 anni, era particolarmente preoccupato per questo.

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