Un Ragazzo Vive In Kazakistan Con Una Rara Malattia Della Pelle - Visualizzazione Alternativa

Un Ragazzo Vive In Kazakistan Con Una Rara Malattia Della Pelle - Visualizzazione Alternativa
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Video: Un Ragazzo Vive In Kazakistan Con Una Rara Malattia Della Pelle - Visualizzazione Alternativa

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Anonim

Un bambino affetto da una rara malattia della pelle vive in Kazakistan, a causa della quale i residenti locali ei media hanno già soprannominato lo sfortunato ragazzo lucertola.

Zhasulan Korganbek dal Kazakistan soffre di una grave forma di ittiosi, che causa la formazione di squame grigie sugli arti e sul busto. La malattia, che colpisce anche le orecchie e il viso, può variare in gravità a seconda di quanto sia soleggiato il tempo.

Nonostante il fatto che i media locali lo abbiano soprannominato il ragazzo lucertola, il nome della malattia deriva dall'antica parola greca ichthyos - pesce, a causa della somiglianza con la pelle morta e squamosa con squame di pesce.

Zhasulan ha ereditato la malattia da sua madre Ulbibi, che porta il gene anormale. Sebbene la donna non abbia mai mostrato segni della malattia, c'era ancora un rischio del 50% di trasmettere il gene difettoso ai suoi figli. Questo gene influenza la velocità con cui la pelle si rigenera, eliminando la vecchia pelle troppo lentamente o producendo nuove cellule della pelle troppo rapidamente. In ogni caso, provoca un accumulo di pelle ruvida e squamosa.

Ora, grazie a un programma di raccolta fondi, Zhasulan viene inviato in Israele per un trattamento, che spera lo aiuterà a condurre una vita normale, scrive l'edizione online britannica Mail Online.

I generosi sponsor, commossi dalle condizioni del bambino, hanno donato circa $ 40.000 per aiutare a pagare le sue cure. Sebbene non ci sia modo di prevenire l'ittiosi, la clinica israeliana in cui viene mandato il ragazzo è una pioniera nel trattamento della malattia utilizzando laser, creme e bagni di sale.

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Zhasulan ha già trascorso un mese in un ospedale di Almaty. Nonostante il fatto che i medici siano riusciti a ottenere un certo successo nella lotta contro la malattia e a rimuovere alcune squame dalla pelle del ragazzo, Zhasulan avrà un lungo trattamento davanti.

Video promozionale:

“Non voglio essere una lucertola. Voglio essere normale , ha detto il ragazzo ai giornalisti questa settimana.

Anche sua madre di 26 anni spera che le cure in Israele aiuteranno suo figlio.

“Voglio che mio figlio sia sano, viva una vita piena e normale come tutti gli altri bambini. Sono sinceramente grata a tutti coloro che ci hanno aiutato ad andare in Israele per le cure”, ha detto.

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