La Pelle Del Ragazzo è Stata Allungata Con Un Impianto Per Rimuovere Enormi Talpe - Visualizzazione Alternativa

La Pelle Del Ragazzo è Stata Allungata Con Un Impianto Per Rimuovere Enormi Talpe - Visualizzazione Alternativa
La Pelle Del Ragazzo è Stata Allungata Con Un Impianto Per Rimuovere Enormi Talpe - Visualizzazione Alternativa

Video: La Pelle Del Ragazzo è Stata Allungata Con Un Impianto Per Rimuovere Enormi Talpe - Visualizzazione Alternativa

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Anonim

Questo ragazzo di Atlanta (USA) ora ha quattro anni e ha un'enorme cicatrice sulla schiena a causa del suo intervento chirurgico. Ma se non fosse stato per questa operazione, la sua enorme voglia, con cui era nato, avrebbe potuto trasformarsi nello stesso grande tumore canceroso.

Voglie di varie dimensioni alla nascita coprivano l'80% della pelle di Dylan Little e la più grande e spessa era sulla schiena, coprendo l'intera pelle dal collo alla vita. Questa anomalia è chiamata nevo melanocitico congenito o nevo pigmentato gigante. Si verifica in un caso ogni 20.000 bambini.

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Quando i genitori del ragazzo, la 38enne Kara e la 33enne Nikki, hanno scoperto che tali talpe potevano diventare cancerose, avevano molta paura per la salute del figlio e hanno insistito per la rimozione chirurgica.

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Per cominciare, è stato inserito un grosso impianto sotto la pelle del torace del ragazzo, che era più libero dai nei, al fine di allungare la pelle e ottenere materiale per l'innesto cutaneo sul dorso. Dopo tre mesi, l'impianto è stato rimosso e la pelle tesa in eccesso è stata utilizzata per chiudere il sito di rimozione della voglia.

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Ma quello era solo l'inizio. In totale, il bambino Dylan ha subito finora 26 interventi chirurgici e non solo sulla schiena, ma anche sulla fronte, dove c'erano due grandi nei, sulle braccia, sul collo e sull'addome.

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"Speriamo che questo lo aiuti a evitare complicazioni con la malattia e ad assicurare una lunga vita", dice la madre del bambino. - Ha rimosso circa il 50% dei suoi nei. Dylan mi ha stupito di come ha sopportato tutto con fermezza. Aveva sempre un sorriso sul viso e tutte le infermiere lo adoravano.

I genitori del bambino hanno detto che alcuni sconosciuti durante una passeggiata hanno espresso parole negative sul figlio, definendolo apertamente un mostro e non sapendo nulla della sua malattia. Pertanto, i suoi genitori hanno creato una pagina Facebook per Dylan, dove è stato detto tutto sulle sue condizioni e sul nevo melanocitico.

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- Non nasconderemo la sua diagnosi, non dovrebbe vergognarsi della sua malattia e non voglio che se ne preoccupi.

Dylan riceve regolari visite mediche per vedere se le sue talpe rimanenti sono aumentate di dimensioni per evitare che si trasformino in tumori maligni. Secondo le statistiche, la probabilità di ciò è di circa il 5-10% o solo dell'1-2% secondo altri studi.

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