La scienza ha compiuto progressi significativi in medicina: ora è possibile far fronte a malattie che i nostri antenati sognavano solo di sconfiggere. Tuttavia, ci sono ancora malattie che inducono i medici ad alzare le spalle increduli. L'origine di alcuni di loro è sconosciuta o influenzano il corpo in modi completamente incredibili. Forse un giorno sarà possibile spiegare queste strane malattie e affrontarle, ma finora rimangono ancora un mistero per l'umanità.
Dalle persone che sanno ballare fino alla morte, alle allergie all'acqua, ecco 25 malattie incredibilmente strane ma reali che la scienza non può spiegare!
Mielite flaccida acuta
La mielite è un'infiammazione del midollo spinale. A volte è chiamata sindrome della polio. È un disturbo neurologico che colpisce i bambini e porta a debolezza o paralisi. I piccoli pazienti provano dolore costante alle articolazioni e ai muscoli. Fino alla fine degli anni '50, la poliomielite era una malattia formidabile, epidemie in diversi paesi costarono molte migliaia di vite. Dei malati, circa il 10% è morto e un altro 40% è diventato disabile.
Dopo l'invenzione del vaccino, gli scienziati hanno sostenuto che la malattia era stata sconfitta. Ma, nonostante le assicurazioni dell'OMS, la poliomielite non si è ancora arresa: i suoi focolai si verificano di tanto in tanto in diversi paesi. Allo stesso tempo, le persone già vaccinate sono malate, poiché il virus di origine asiatica ha acquisito una mutazione insolita.
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Lipodistrofia Congenita Berardinelli - Seip (SLBS)
Questa è una condizione caratterizzata da una grave carenza di tessuto adiposo nel corpo e dalla sua deposizione in luoghi atipici, come il fegato. A causa di questi strani sintomi, i pazienti SLBS hanno un aspetto molto particolare: sembrano molto muscolosi, quasi come dei supereroi. Inoltre tendono ad avere ossa facciali prominenti e genitali ingrossati.
Con uno dei due tipi noti di SLBS, i medici hanno anche riscontrato un lieve disturbo mentale, ma questo non è il problema più grande per i pazienti. Questa insolita distribuzione del tessuto adiposo porta a gravi problemi, in particolare a livelli elevati di grassi nel sangue e resistenza all'insulina, mentre l'accumulo di grasso nel fegato o nel cuore può portare a gravi danni agli organi e persino alla morte improvvisa.
Malattia del sonno
Questa malattia era terrificante quando apparve per la prima volta all'inizio del XX secolo. All'inizio, i pazienti hanno iniziato ad avere allucinazioni e poi sono rimasti paralizzati. Sembravano addormentati, ma in realtà queste persone erano coscienti. Molti sono morti in questa fase e i sopravvissuti hanno avuto gravi problemi di comportamento per il resto della loro vita (sindrome di Parkinson). L'epidemia di questa malattia non si è più manifestata ei medici fino ad oggi non sanno cosa l'abbia provocata, sebbene siano state avanzate molte versioni (un virus, una reazione immunitaria che distrugge il cervello). Presumibilmente, Adolf Hitler era malato di encefalite letargica e il successivo parkinsonismo poteva influenzare le sue decisioni avventate.
Sindrome della testa che esplode
I pazienti sentono esplosioni incredibilmente rumorose nelle loro stesse teste e talvolta vedono lampi di luce che non esistono nella realtà, ei medici non hanno idea del perché. Questo è un fenomeno poco conosciuto che viene definito disturbi del sonno. Le cause di questa sindrome, più comune nelle donne rispetto agli uomini, sono ancora sconosciute. Di solito si manifesta su uno sfondo di mancanza (privazione) del sonno. Recentemente, un numero crescente di giovani ha sofferto di questa sindrome.
Sindrome da morte improvvisa infantile
Questo fenomeno è una morte improvvisa per arresto respiratorio di un neonato o di un bambino apparentemente sano, in cui un'autopsia non consente di determinare la causa della morte. A volte la SIDS viene chiamata "morte in culla", perché potrebbe non essere preceduta da alcun segno, spesso il bambino muore nel sonno. Le cause di questa sindrome non sono ancora note.
Orticaria acquagenica
Conosciuto anche come allergia all'acqua. I pazienti avvertono una dolorosa reazione cutanea al contatto con l'acqua. Questa è una vera malattia, anche se molto rara. Solo circa 50 casi sono descritti nella letteratura medica. L'intolleranza all'acqua provoca una grave risposta allergica, a volte anche a pioggia, neve, sudore o lacrime. Le manifestazioni sono generalmente più gravi nelle donne ei primi sintomi si riscontrano durante la pubertà. Le cause dell'allergia all'acqua non sono chiare, ma i sintomi possono essere trattati con antistaminici.
La diarrea di Brainerd
Prende il nome dalla città in cui è stato registrato il primo caso del genere (Brainerd, Minnesota, USA). I malati che hanno contratto questa infezione visitano il bagno 10-20 volte al giorno. La diarrea è spesso accompagnata da nausea, crampi e stanchezza costante.
Nel 1983, ci furono otto focolai di diarrea di Brainerd, sei dei quali negli Stati Uniti. Ma il primo era ancora il più grande: 122 persone si ammalavano in un anno. Ci sono sospetti che la malattia si manifesti dopo aver bevuto latte fresco, ma non è ancora chiaro perché tormenti una persona per così tanto tempo.
Gravi allucinazioni visive o sindrome di Charles Bonnet
Una condizione durante la quale i pazienti sperimentano allucinazioni piuttosto vivide e complesse nonostante soffrano di perdita parziale o totale della vista a causa della vecchiaia o di malattie come il diabete e il glaucoma.
Sebbene ci siano pochi casi segnalati della malattia, si ritiene che sia diffusa tra gli anziani con cecità. Tra il 10 e il 40% dei non vedenti soffre della sindrome di Charles Bonnet. Fortunatamente, a differenza delle altre condizioni qui elencate, i sintomi di gravi allucinazioni visive scompaiono da soli dopo un anno o due quando il cervello inizia ad adattarsi alla perdita della vista.
Ipersensibilità elettromagnetica
Piuttosto una malattia mentale che fisica. I pazienti ritengono che i loro vari sintomi siano causati da campi elettromagnetici. Tuttavia, i medici hanno scoperto che gli esseri umani non possono distinguere tra campi reali e falsi. Perché ci credono ancora? Questo di solito è associato alla teoria della cospirazione.
Sindrome della persona vincolata
Durante lo sviluppo di questa sindrome, i muscoli del paziente diventano sempre più costretti fino a quando non è completamente paralizzato. I medici non sono sicuri di cosa causi esattamente questi sintomi; ipotesi probabili includono diabete e geni mutanti.
Sindrome annuente
È stato aperto in Africa orientale nel 2010. Per lo più i bambini ne soffrono: i pazienti annuiscono costantemente con la testa, il che spesso porta a malnutrizione e crescita stentata. I medici ipotizzano che la malattia possa essere causata da parassiti, ma non ne sono sicuri.
Allotriophagy
Questa malattia è caratterizzata dall'uso di sostanze non commestibili. Le persone che soffrono di questa malattia hanno un bisogno costante di consumare vari tipi di sostanze non alimentari, tra cui sporco, colla, invece del cibo. Cioè, tutto ciò che viene a portata di mano durante un'esacerbazione. I medici non hanno ancora trovato né la vera causa della malattia né il metodo di trattamento.
Sudore inglese
Il sudore inglese, o febbre da sudorazione inglese, è una malattia infettiva di eziologia sconosciuta con un tasso di mortalità molto alto che ha visitato più volte l'Europa (principalmente l'Inghilterra Tudor) tra il 1485 e il 1551. La malattia è iniziata con brividi, vertigini e mal di testa, oltre a dolori al collo, alle spalle e agli arti. Poi iniziò febbre e sudore intenso, sete, aumento del battito cardiaco, delirio, dolore al cuore. Non c'erano eruzioni cutanee sulla pelle. Un sintomo caratteristico della malattia era la grave sonnolenza, che spesso precedeva la morte dopo un sudore estenuante: si credeva che se a una persona fosse stato permesso di addormentarsi, non si sarebbe svegliato.
Alla fine del XVI secolo, la "febbre da sudorazione inglese" è improvvisamente scomparsa e da allora non è più comparsa da nessun'altra parte, quindi ora si può solo speculare sulla natura di questa malattia molto insolita e misteriosa.
Malattia meteoritica peruviana
Quando un meteorite è caduto vicino al villaggio di Carancas in Perù, la gente del posto che si è avvicinata al cratere ha contratto una malattia sconosciuta che ha causato una grave nausea. I medici ritengono che la causa sia stata l'avvelenamento da arsenico causato da un meteorite.
Linee di Blaszko
La malattia è caratterizzata dalla comparsa di strisce insolite in tutto il corpo. Questa malattia fu scoperta per la prima volta da un dermatologo tedesco nel 1901. Il sintomo principale della malattia è la comparsa di strisce asimmetriche visibili sul corpo umano. L'anatomia non è ancora in grado di spiegare un fenomeno come le Linee di Blaschko. Si presume che queste linee siano incorporate nel DNA umano da tempo immemorabile e siano ereditarie.
Malattia di Kuru, o morte che ride
La tribù cannibale Foret che vive nelle montagne della Nuova Guinea è stata scoperta solo nel 1932. I membri di questa tribù soffrivano della fatale malattia del kuru, il cui nome nella loro lingua ha due significati: "tremore" e "deterioramento". Fauré credeva che la malattia fosse il risultato del malocchio di uno sciamano sconosciuto. I principali segni della malattia sono tremori e movimenti della testa a scatti, talvolta accompagnati da un sorriso simile a quello riscontrato nei pazienti con tetano. Nella fase iniziale, la malattia si manifesta come vertigini e stanchezza. Quindi si aggiungono mal di testa, crampi e, alla fine, un tipico tremore. Entro diversi mesi, il tessuto cerebrale si degrada, trasformandosi in una massa spugnosa, dopodiché il paziente muore.
La malattia si diffonde attraverso il cannibalismo rituale, vale a dire il consumo del cervello della persona che soffre di questa malattia. Con l'eradicazione del cannibalismo, il kuru è quasi scomparso.
Sindrome del vomito ciclico
Di solito si sviluppa durante l'infanzia. I sintomi sono abbastanza comprensibili: attacchi ricorrenti di vomito e nausea. I medici non sanno quale sia esattamente la causa di questo disturbo. È solo chiaro che le persone con questo disturbo possono soffrire di nausea per giorni o settimane. Nel caso di una paziente, l'attacco più acuto è stato il vomito 100 volte al giorno. Questo di solito accade 40 volte al giorno, principalmente a causa di stress o in uno stato di eccitazione nervosa. Le convulsioni sono impossibili da prevedere.
Sindrome della pelle blu o acanthokeratoderma
Le persone con questa diagnosi hanno il colore della pelle blu o prugna. Nel secolo scorso, un'intera famiglia di persone blu viveva nello stato americano del Kentucky. Sono stati chiamati i Fugati Blu. A proposito, oltre a questa malattia ereditaria, non avevano altre malattie e la maggior parte di questa famiglia visse per più di 80 anni.
Malattia di Morgellon
È caratterizzato da lesioni cutanee, mentre i pazienti si lamentano che insetti o vermi strisciano e mordono sotto la loro pelle, e affermano anche di trovare alcune fibre sotto la loro pelle. Non è noto se si tratti di una nuova malattia o solo di una confusione di quelle esistenti. Per molto tempo, la comunità medica non ha riconosciuto questa sindrome. Si credeva che tali danni potessero essere causati dai pazienti stessi, che soffrono di "parassitosi delirante" o "infezione delirante". In altre parole, si sospettava che queste persone avessero una malattia mentale.
Malattia del ventesimo secolo
Conosciuta anche come sensibilità chimica multipla. La malattia è caratterizzata da reazioni avverse a vari prodotti chimici e prodotti moderni, comprese le materie plastiche e le fibre sintetiche. Come per la sensibilità elettromagnetica, i pazienti non rispondono a meno che non sappiano di interagire con sostanze chimiche.
Corea
L'incidente più famoso di questa malattia si verificò nel 1518 a Strasburgo, in Francia, quando una donna di nome Frau Troffey iniziò a ballare senza motivo. Centinaia di persone si unirono a lei nelle settimane successive e alla fine molte di loro morirono di sfinimento. Le probabili cause sono l'avvelenamento di massa o la malattia mentale.
Progeria (Progeria), sindrome di Hutchinson-Guildford
I bambini affetti da questa malattia sembrano avere novant'anni. La progeria è causata da un difetto nel codice genetico di una persona. Questa malattia ha conseguenze inevitabili e dannose per l'uomo. La maggior parte dei nati con questa malattia muore all'età di 13 anni, poiché il processo di invecchiamento è accelerato nei loro corpi. La progeria è estremamente rara. Questa malattia è osservata solo in 48 persone in tutto il mondo, cinque delle quali sono parenti, quindi è anche considerata ereditaria.
Porfiria
Alcuni scienziati ritengono che sia stata questa malattia a dare origine a miti e leggende su vampiri e lupi mannari. Perché? La pelle dei pazienti affetti da questa malattia si forma vesciche e "bolle" se esposte alla luce solare e le loro gengive si "seccano", il che fa sembrare i loro denti canini. Sai qual è la cosa più strana? Lo sgabello diventa viola.
Le cause di questa malattia non sono ancora ben comprese. È noto per essere ereditario ed è associato a una sintesi impropria dei globuli rossi. Molti scienziati sono inclini a credere che nella maggior parte dei casi si verifichi a causa dell'incesto.
Sindrome della Guerra del Golfo
Una malattia che affligge i veterani della Guerra del Golfo. I sintomi vanno dalla resistenza all'insulina alla perdita del controllo muscolare. I medici ritengono che la malattia sia stata causata dall'uso di uranio impoverito nelle armi (comprese le armi chimiche).
Maine Jumping Frenchman Syndrome
Il sintomo principale di questa malattia è una forte paura se al paziente accade qualcosa di inaspettato. Allo stesso tempo, una persona suscettibile alla malattia salta in piedi, inizia a urlare, agita le braccia, inciampa, cade, inizia a rotolare sul pavimento e non riesce a calmarsi per molto tempo. Questa malattia fu registrata per la prima volta negli Stati Uniti nel 1878 in un francese, da cui il nome. Descritta da George Miller Byrd, la malattia colpiva solo i taglialegna franco-canadese nel Maine settentrionale. I medici ritengono che sia una malattia genetica.
