Luis Manuel Gonzalez dal Messico pesava i soliti 3,5 chilogrammi alla nascita, ma ora a 10 mesi pesa 28 chilogrammi, come il bambino medio di 9 anni.
Il bambino ha iniziato ad aumentare di peso rapidamente dopo la nascita ea due mesi il suo peso era già di 11 chilogrammi. Allo stesso tempo, i suoi genitori Isabelle e Mario assicurano che il loro figlio non mangia in alcun modo, ma allo stesso tempo misteriosamente ingrassa molto rapidamente.
Isabelle, 24 anni, è convinta che il problema derivi dal fatto di avere "un ottimo latte materno". Tuttavia, ora è anche molto preoccupata per le condizioni di suo figlio.
L'obesità minaccia il bambino di grossi problemi ei suoi disperati genitori, dopo mesi di ansia, hanno finalmente deciso di portare Luis in un ospedale locale. Anche i medici sono rimasti sorpresi dalle sue condizioni.
Presumibilmente il bambino ha la sindrome di Prader-Willi. una rara malattia ereditaria caratterizzata da aumento dell'appetito e debole tono muscolare. Tuttavia, Louis non consuma grandi quantità di cibo e non necessita di cibo dalla mattina alla sera, come di solito è il caso di questa sindrome.
Luis ha un fratello maggiore, Mario, che ora ha tre anni e un bambino normale di peso normale. Louis ha superato da tempo il fratello maggiore in chilogrammi.
Ora, quasi ogni giorno, i suoi genitori portano Luis in sedia a rotelle in ospedale per numerosi esami e test.
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"Mi fa male guardare le infermiere cercare ogni volta una vena nel braccio di mio figlio e perdersi tra le pieghe del grasso", sospira il padre del ragazzo.
Di recente, a causa del peso elevato del bambino, il passeggino su cui veniva trasportato si è rotto. Il bambino stesso, a causa del grande peso, non può gattonare, non cerca nemmeno di alzarsi e inizia a imparare a camminare, può solo sedersi.
La speranza per questa famiglia viene dal medico Sylvia Orozco, specializzato in questioni nutrizionali. Ha inviato i test del bambino a una clinica negli Stati Uniti ed è in attesa dei risultati.
Secondo lei, Louis non ha la sindrome di Prader-Willi, ma un malfunzionamento delle ghiandole interne, causato dalla mancanza di alcuni nutrienti nel cibo di sua madre durante la gravidanza.
Se questo risulta essere vero, il bambino verrà trattato con speciali farmaci ormonali. Tuttavia, questo trattamento è molto costoso, costerà oltre $ 500 per iniezione e il padre di Luis guadagna solo $ 200 al mese. Questa famiglia non può permettersi tale trattamento. Pertanto, il padre di Luis ha recentemente aperto una pagina Facebook dove chiede alle persone un aiuto finanziario per il trattamento di suo figlio e ha anche aperto un conto bancario.
