Queste persone vivono raramente tra noi, ma lo sono. Sono uguali a noi, solo molto sfortunati: terribili in faccia - buoni dentro. Oggi vi parleremo delle malattie più terribili e rare del pianeta.
Ogni persona infelice è infelice a modo suo, quindi è semplicemente impossibile compilare una "valutazione dell'orrore" delle loro malattie. Sfortunato per tutti allo stesso modo.
Uomo senza volto
Il 58enne portoghese Jose Mestre (Jose Mestre) è famoso per non avere volto. Invece, ha un tumore delle dimensioni di un maiale giovane - circa 40 metri quadrati. area di cm e del peso di 5 kg.
Tuttavia, una volta il viso di Jose era completamente normale, come tutte le persone. L'unica differenza era la poca educazione con cui era nato. Questo è un tumore emangioma benigno, è abbastanza diffuso e, di regola, scompare rapidamente. Nel caso di Jose, ha iniziato a crescere - i medici la chiamavano patologia venosa. I primi segni della malattia apparvero sulle labbra quando il ragazzo aveva 14 anni.
I medici locali non sono stati in grado di fare immediatamente una diagnosi accurata, ma anche dopo questo, per sbarazzarsi del tumore in crescita, Jose aveva bisogno di una trasfusione di sangue. Tuttavia, la madre, un membro della setta dei Testimoni di Geova, era categoricamente contraria, quindi la malattia progredì. Di conseguenza, Jose non solo ha perso la faccia in quanto tale, ma ha anche smesso di vedere da un occhio e ha perso i denti.
Video promozionale:
Qualsiasi emangioma è ricco di vasi sanguigni, quindi all'età di 50 anni, inoltre, il tumore ha iniziato a sanguinare copiosamente, rappresentando una vera minaccia per la vita di Jose. È diventato difficile per lui mangiare, parlare e persino respirare. Per spostarsi, Jose ha dovuto sostenere il tumore con la mano. Fortunatamente, a quel punto, la madre di Jose era morta e finalmente è stato in grado di iniziare il trattamento.
Ora - solo operativo. Dopo aver subito diverse operazioni di complessità estremamente pericolose e senza precedenti, Jose ha finalmente trovato un volto. E sebbene sia difficile definirlo bello, l'uomo è felice. Lui stesso va a fare la spesa, passa il tempo con gli amici e, soprattutto, si gode la vita.
Uomo elefante
Un altro incredibile caso di un enorme tumore facciale è il caso di un uomo cinese di nome Huang Chuncai. La sua faccia pesa 20 kg. Soffre di una grave malattia chiamata neurofibromatosi.
Nonostante questa sia una delle malattie ereditarie più comuni, ha diverse forme, comprese specie estremamente rare. Il caso di Juan è considerato uno dei più gravi al mondo fino ad oggi.
I genitori di Juan hanno notato per la prima volta segni di malattia quando il bambino aveva quattro anni. A merito dei medici, hanno immediatamente consigliato ai genitori di sottoporsi a un'operazione per rimuovere il tumore. Ma, ahimè, i genitori di Juan erano troppo poveri. Il ragazzo è andato a scuola e il tumore ha continuato a crescere. Quattro anni dopo, è diventato così grande (15 kg!) Che ha dovuto lasciare la scuola - i bambini hanno cominciato a prenderlo in giro "l'uomo elefante".
Juan poteva permettersi l'operazione solo quando è cresciuto. Nel luglio 2007, i medici hanno rimosso 15 kg del suo tumore e nel 2008 circa 5 kg in più. Sfortunatamente, il tumore è ricresciuto. Pertanto, cinque anni dopo - nel 2013 - Juan ha dovuto subire un'altra operazione. E questa non è la fine: secondo i medici, il trattamento dell '"uomo elefante" è lungi dall'essere completo. Juan ha almeno altri due interventi chirurgici davanti a sé.
Anche il più famoso "uomo elefante" John Merrick, vissuto nel XIX secolo, soffriva della stessa forma di neurofibromatosi.
Bubble man
Anche un'indonesiana di nome Chandra Vishnu soffre di neurofibromatosi. Solo in un altro - una forma particolare. Chandra una volta era un giovane attraente, ma una misteriosa malattia lo ha cambiato. Ovunque si voltasse, sia ai dottori che al guaritore. Ha tagliato un pezzo del tumore e ha consigliato di seppellirlo sotto un banano.
Non ci sono stati miglioramenti. I dottori si arresero, così come lo stregone. Ora Chandra ha circa 60 anni, la sua malattia è incurabile e, inoltre, è stata trasmessa ai suoi figli: sulla loro pelle sono già apparse delle protuberanze caratteristiche. È vero, i medici rassicurano: è lontano dal fatto che la loro malattia si svilupperà in una forma così grave come quella di Chandra.
Nel frattempo, Chandra sta cercando di lavorare di più e guardarsi meno allo specchio. "Quando le persone mi guardano, dico a me stesso: è perché sono bella", scherza Chandra. "Cerco sempre di essere ottimista su tutto."
Chandra Vishnu con suo figlio Martin, anch'egli affetto da neurofibromatosi
La malattia di Kuru si manifesta quasi esclusivamente negli altopiani della Nuova Guinea tra i Fores aborigeni. Fu scoperto per la prima volta all'inizio del XX secolo. La malattia si diffonde attraverso il cannibalismo rituale, cioè attraverso il consumo del cervello della persona che soffre di questa malattia. Con l'eradicazione del cannibalismo, il kuru è quasi scomparso. Tuttavia, si verificano ancora casi isolati perché il periodo di incubazione può durare oltre 30 anni. I media hanno soprannominato la Kuru "morte che ride", ma la tribù stessa non la chiama così.
I sintomi principali del Kuru sono tremori e movimenti violenti della testa, talvolta accompagnati da un sorriso simile a quello dei malati di tetano. Entro pochi mesi, il tessuto cerebrale si degrada, trasformandosi in una massa spugnosa.
La malattia è caratterizzata da una progressiva degenerazione delle cellule del sistema nervoso centrale, soprattutto nelle aree motorie del cervello. C'è una violazione del controllo dei movimenti muscolari, si sviluppano tremori del tronco, degli arti e della testa.
Oggi, la malattia di Kuru è considerata uno dei casi interessanti di infezione da prioni, che sono causati da agenti patogeni speciali - non batteri, non virus, ma proteine anormali. La malattia colpisce principalmente donne e bambini ed è considerata incurabile. Dopo 9-12 mesi, il malato Kuru muore.
Tree Man
L'indonesiano Dede Koswara ha sofferto per tutta la vita di una misteriosa malattia che provoca escrescenze sul suo corpo che sembrano radici di alberi. Ogni anno crescono di 5 cm e diversi anni fa hanno già raggiunto 1 m di lunghezza. E se in tutti i casi sopra i medici potessero fare una diagnosi accurata, nel caso di Dede si limitano a scrollare le spalle. Il suo caso è unico e, a quanto pare, l'unico al mondo - una tale malattia non è stata descritta in nessun libro di consultazione medica.
Dede è nata sana e, a proposito, una bambina molto carina (le tracce di bellezza sono ancora visibili sul suo viso). Ma dopo un lieve infortunio al ginocchio, caduto nella foresta da adolescente, in un modo strano ha cominciato a … crescere una "foresta" sul suo corpo. All'inizio, piccole verruche apparvero intorno alla ferita, che in seguito si diffusero in tutto il corpo. Dede ha cercato di tagliarli, ma dopo un paio di settimane sono ricresciuti e si sono "ramificati" ancora di più.
Dede è padre di due figli. Sua moglie lo ha lasciato a causa di una malattia, molti compaesani lo hanno deriso. E Dede inoltre non poteva lavorare (le crescite gli impedivano di svolgere anche le attività quotidiane) per nutrire i bambini, quindi doveva guadagnare solo un modo: esibirsi con uno "spettacolo strano" itinerante nel circo.
La sua vita è cambiata radicalmente quando, interessato alla strana malattia di Dede, uno dei migliori dermatologi al mondo, il dottor Anthony Gaspari dell'Università del Maryland (USA), ha visitato il villaggio di pescatori. Dopo aver eseguito molti test, Gaspari ha concluso che la malattia dell'Indonesiano era causata dal virus del papilloma umano (HPV), un'infezione abbastanza comune che di solito causa piccole verruche.
Il problema di Dede si è rivelato essere una rara malattia genetica che impedisce al suo sistema immunitario di impedire la crescita di queste verruche. La cosa più sorprendente è che il resto di Dede ha una salute invidiabile, che i medici non si aspettavano da una persona con un sistema immunitario così soppresso.
Oggi, Dede ha rimosso circa il 95% delle escrescenze ed è stato finalmente in grado di vedere le sue dita. Dicono che dopo essere riuscito a tenere di nuovo la penna, è diventato persino dipendente dai cruciverba e spera ancora di migliorare la sua vita personale. Tuttavia, i medici dicono che è probabile che le escrescenze crescano di nuovo, quindi Dede dovrà operare almeno due volte l'anno.
Bambini vecchi
Queste persone invecchiano 10 volte più velocemente di chiunque altro. Sono malati della malattia genetica più rara: la Progeria. Nei bambini, questa malattia è anche chiamata sindrome di Hutchinson-Guildford. Non ci sono più di 80 casi di progeria registrati nel mondo.
Nonostante il fatto che la progeria infantile possa essere congenita, i segni clinici della malattia compaiono, di regola, nel secondo o terzo anno di vita. Allo stesso tempo, la crescita del bambino rallenta bruscamente, i cambiamenti atrofici sono visibili sulla pelle, sono particolarmente evidenti sul viso e sugli arti. La pelle stessa diventa più sottile, secca e rugosa e possono comparire macchie di età caratteristiche degli anziani. Le vene brillano attraverso la pelle assottigliata.
I bambini con progeria non assomigliano alla madre e al padre, ma l'un l'altro: una grande testa, una fronte sporgente, un naso a forma di becco, una mascella inferiore sottosviluppata … Allo stesso tempo, mentalmente, rimangono assolutamente sani e, in termini di sviluppo, non sono diversi dai loro coetanei.
Se guardi gli organi interni, vedrai la stessa immagine. I bambini con Progeria soffrono degli stessi disturbi degli anziani e di solito muoiono per malattie senili - infarti, ictus, aterosclerosi, insufficienza renale, ecc.
L'aspettativa di vita media per la progeria infantile è di soli 13 anni. Molti, tuttavia, non vivono abbastanza per vederne sette, tanto meno fino all'età adulta. Il record per tali pazienti è di 45 anni.
Il famoso progerik Sam Berns del Massachusetts è morto solo un paio di mesi fa, all'età di 17,5 anni. I medici hanno notato che il corpo di Burns era consumato, come un uomo di 90 anni. L'anno scorso è stato rilasciato il documentario "La vita secondo Sam", grazie al quale l'adolescente ha guadagnato fama mondiale.
Secondo le persone che lo conoscevano, Sam era un ragazzo straordinario: le persone cambiavano internamente solo dopo un incontro con lui, era chiamato "ispiratore alla vita". L'adolescente amava molto l'hockey e dopo l'uscita del film su di lui è diventato amico dei Boston Bruins. Tuttavia, l'ottimismo, la gentilezza e la capacità di apprezzare ogni giorno della tua vita sono qualità che sono caratteristiche di tutti i progerici.
La donna più spaventosa del mondo
Se sei un'adolescente a cui periodicamente vengono in mente tali pensieri, calmati: questo posto è già occupato. La donna più spaventosa del mondo è stata soprannominata l'americana Lizzie Velasquez dai tabloid.
Ha una condizione estremamente rara chiamata sindrome progeroide neonatale, in cui il corpo non è in grado di immagazzinare il grasso. Il corpo di un tale paziente è scarsamente protetto dalle infezioni e la maggior parte di loro muore nella prima infanzia. Ma Lizzie è sopravvissuta a tutti i periodi possibili.
Tuttavia, per vivere, deve mangiare ogni 20 minuti, altrimenti potrebbe semplicemente morire. Allo stesso tempo, Lizzie non ha mai pesato più di 30 kg.
Nonostante la sua malattia, la ragazza scrive libri su come accettarsi. I libri di Lizzie hanno già guadagnato una notevole popolarità negli Stati Uniti. E Lizzie ha anche molti amici, parla regolarmente al pubblico e adora visitare … un salone di bellezza.
Lizzie Velazquez, che è stata soprannominata la donna più terribile del mondo dai media, potrebbe infatti essere definita la più resiliente.
Terzo piano
Per circa 500mila persone nasce un bambino il cui sesso non è determinabile. Si tratta di intersessualità. A differenza dell'ermafroditismo, le caratteristiche sessuali dell'uno e dell'altro sesso sono meno pronunciate. Inoltre, compaiono insieme nelle stesse aree del corpo. Lo sviluppo embrionale di queste persone inizia normalmente, ma da un certo punto continua lungo il percorso del sesso opposto.
Gli ermafroditi non sono più fortunati. Distinguere tra vero (gonadico) e falso ermafroditismo. Il primo è caratterizzato non solo dalla presenza simultanea di organi genitali maschili e femminili, ma anche dalla presenza simultanea di ghiandole genitali maschili e femminili. Le caratteristiche sessuali secondarie incorporano le proprietà di entrambi i sessi: timbro vocale basso, tipo di figura bisessuale, ecc.
Il falso ermafroditismo (pseudoermafroditismo) è una condizione in cui la contraddizione tra segni interni ed esterni del sesso è visibile ad occhio nudo, cioè le ghiandole sessuali si formano correttamente a seconda del tipo maschile o femminile, ma gli organi genitali esterni hanno segni di entrambi i sessi.
Persone lupo
Forse tutti ricordano questa malattia: è descritta in qualsiasi libro di testo di biologia. L'ipertricosi o, semplicemente, l'eccessiva pelosità è nota alla scienza da molto tempo. La malattia è caratterizzata dal fatto che i peli crescono su quelle aree della pelle per le quali è insolito.
La malattia colpisce allo stesso modo entrambi i sessi. Distinguere tra ipertricosi congenita e acquisita (limitata). Non stiamo parlando del secondo, poiché quando viene identificata la causa, la malattia è curabile e non sembra affatto spaventosa come l'ipertricosi congenita. Questa forma di malattia è incurabile.
Una ragazza thailandese di nome Sasuphan Supattra era felicissima quando è stata ufficialmente nominata la ragazza più pelosa del mondo. Questo soprannome la rese più popolare a scuola, praticamente smisero di chiamarla "ragazza lupo", "ragazza lupo mannaro", e chiamarono la sua faccia una scimmia. Sazufan Supatra è entrato nel Guinness dei primati.
Lo showman messicano Jesus Aceves.
