Un bambino con una rara malattia genetica della pelle è nato in Arabia Saudita
I media hanno soprannominato il bambino "bambino serpente". Questo bambino è diventato l'ottavo figlio di una donna con sette figlie. Sapendo in anticipo che il bambino non stava bene, la donna decise di dare alla luce un figlio.
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L'ittiosi è una malattia ereditaria che si manifesta come una violazione generalizzata della cheratinizzazione della pelle.
L'ittiosi congenita si manifesta già alla nascita di un bambino, è suddivisa in ittiosi del feto ed eritroderma ittiosiforme. L'ittiosi fetale è rara, ereditata in modo autosomico recessivo e si sviluppa nel III-V mese di gravidanza. Alla nascita, la pelle del bambino è ricoperta da potenti strati cornee, che ricordano un guscio di tartaruga o una pelle di coccodrillo. L'apertura della bocca è allungata, inattiva o, al contrario, bruscamente ristretta. I bambini sono spesso prematuri e non vitali.
Con l'eritroderma ittiosiforme, la pelle alla nascita è ricoperta da un sottile film giallastro secco simile al collodio, dopo il rigetto del quale si trovano iperemia diffusa persistente dell'intera pelle (comprese le pieghe della pelle) e desquamazione lamellare, la cui gravità aumenta con l'età e l'eritroderma si indebolisce.
Esiste anche una varietà bollosa di eritroderma ittiosiforme congenito - ittiosi epidermolitica, caratterizzata da un decorso più grave con formazione di vesciche. Con eritroderma ittiosiforme congenito, sono possibili danni agli occhi (ectropion, blefarite), distrofia delle unghie, dei capelli, cheratosi dei palmi delle mani e delle piante dei piedi, danni ai sistemi nervoso ed endocrino. La malattia dura tutta la vita.
