Shiloh Pepin del Maine, Portland, USA, nata con le gambe fuse insieme e divenuta famosa sulla stampa e in televisione, è morta di un raffreddore che si è trasformato in polmonite
I medici hanno predetto che un bambino con sirenomelia (il nome scientifico per "sindrome della sirena") non sarebbe vissuto nemmeno quattro giorni, ma Shila ha combattuto per la vita per dieci anni.
Shiloh è morto venerdì pomeriggio al Maine Medical Center, ha detto un portavoce della struttura sanitaria. È stata ricoverata in condizioni critiche quasi una settimana fa.
La ragazza, nata con la "sindrome della sirena" nota come sirenomelia, aveva solo un rene parzialmente funzionante e mancava il suo intestino inferiore e gli organi riproduttivi. Quando è nata, i medici hanno predetto che sarebbe vissuta per diverse ore, al massimo pochi giorni.
Video promozionale:
Per alcuni bambini con sirenomelia, i medici sono stati in grado di separare le gambe fuse, ma nel caso di Shiloh, questo era impossibile.
Il padre della ragazza Leslie Pepin ha detto che Shiloh aveva preso un raffreddore il giorno prima, ma a causa dei farmaci che la ragazza era costretta a prendere costantemente, il raffreddore si è rapidamente trasformato in polmonite.
Gli scienziati conoscono solo tre ragazze che sono riuscite a sopravvivere, nonostante la terribile diagnosi (di solito i bambini con "sindrome della sirena" vivono solo pochi giorni). Shilo Pepin è riuscita non solo a sopravvivere, ma anche a vivere la vita al massimo: ha frequentato un corso di danza, ha nuotato molto, è andata a scuola, è andata con sua madre ai parchi di divertimento e persino è apparsa in televisione. A settembre, Shiloh è stata invitata all'Oprah Winfrey Show e diversi film su di lei sono stati girati per Learning Channel.
I genitori di Shiloh, Leslie ed Elmer, hanno fatto di tutto per dare alla figlia la possibilità di sopravvivere. Si sono rivolti allo specialista in nefrologia pediatrica Matt Hand: la ragazza sirena aveva subito un trapianto di rene. Per tre anni Shiloh è stata collegata alla dialisi.
Shiloh ha partecipato a molti programmi televisivi, è stata spesso scritta sui giornali, centinaia di siti su Internet le sono stati dedicati. Ha ispirato molte persone con il suo esempio.
Secondo la madre di Shiloh, sua figlia si rese conto che "era ora di partire".
Shilo Pepin sarà sepolto mercoledì 28 ottobre, accanto alla sorella nata morta. Come hanno detto le ragazze vicine, Shiloh sarà sepolta in un vestito che ha scelto per la fotografia scolastica, scrive Seacoast online.
La Fondazione Shilo Pepin continuerà ad esistere: con i soldi da essa raccolti si prevede di costruire campi di gioco e sportivi per bambini disabili.
