Gli scienziati dell'Istituto di ricerca biomedica di Barcellona hanno scoperto il motivo della resistenza multipla dei tumori del cancro alla chemioterapia. Gli esperti hanno presentato i loro risultati in un articolo pubblicato sulla rivista Proceedings of the National Academy of Sciences.
La chemioterapia è efficace quando la chirurgia non è utile. Tuttavia, le cellule maligne spesso sviluppano resistenza ai farmaci antitumorali. Alcuni tumori sono resistenti anche a sostanze che i medici non hanno ancora utilizzato.
Hanno scoperto che il dieci percento dei tumori del colon e dello stomaco manca della molecola TP53TG1. Nelle cellule sane, inibisce la funzione della proteina YBX1. Agendo YBX1 entra nel nucleo cellulare e attiva centinaia di oncogeni che prevengono la morte delle cellule maligne.
Di conseguenza, non solo le sostanze comunemente utilizzate nel trattamento di questi tumori, come il 5-fluorouracile, l'idrossiaplatino o l'irinotecan, ma anche quelle di recente sviluppo, come gli inibitori della chinasi, cessano di agire sui tumori.
Gli scienziati intendono sviluppare farmaci che non rispondono al trattamento con resistenza multipla. Vogliono anche scoprire se l'attivazione della molecola TP53TG1 può ripristinare la sensibilità di questi tumori alla chemioterapia.
