Nella foto: Fibre isolate dalle ferite. Questa e altre foto sono fornite dal professor Mikhail Andreichin
Una malattia scarsamente studiata si sta sviluppando in Ucraina. Fu scoperto per la prima volta a Ternopil. I medici non possono determinare la natura della malattia
“Sembra che l'intero corpo, sotto la pelle, sia intrecciato con un verme. Morde come un cane. Così forte che i miei occhi saltano fuori. La vita si trasforma in un inferno. Vorrei impazzire o morire per non sentirlo”, così descrive i suoi sentimenti una donna di 38 anni della regione di Ternopil, a cui è stata diagnosticata la malattia di Morgelon.
Negli ultimi quattro anni sono stati diagnosticati 26 pazienti. Un unico centro dove studiano opera a Ternopil - la ricerca è condotta dai medici dell'Università di Medicina di Ternopil - i professori Mikhail Andreychin, Vladimir Bigunyak e il professore associato Vasily Demyanenko. Si sospetta che in realtà ci siano molti più pazienti.
“Il problema è che molti medici semplicemente non conoscono questa malattia. Allo stesso tempo, ha già acquisito un'epidemia diffusa nel mondo - alla fine dello scorso anno, sono stati registrati circa 12mila casi, principalmente negli stati meridionali degli Stati Uniti - California, Texas, Florida , ha detto Mikhail Andreychin a Gazeta.ua.
La malattia dei Morgelons a Ternopil è stata scoperta per caso.
"Durante un giro in ospedale, ho visto ascessi nelle braccia di un paziente", ha detto Mikhail Andreichin. La donna ha detto che aveva i vermi sotto la pelle. I medici hanno chiarito che la paziente aveva disturbi mentali, ma l'ho invitata in ufficio. Si è scoperto che era malata già da sei anni: all'inizio la pelle ha cominciato a prudere, poi è comparsa la suppurazione, sembrava che qualcosa si stesse muovendo sotto la pelle ", dice il medico.
I medici non conoscevano la causa della malattia, hanno iniziato a studiare questi casi in dettaglio, quando un altro paziente con sintomi simili si è rivolto al professor Bigunyak.
Video promozionale:
“Ho chiesto alla paziente se poteva mostrare quei vermi che la infastidiscono. Ha lasciato l'ufficio e pochi minuti dopo ha portato fibre marrone scuro su carta. Li ha tolti dall'ascesso. L'ho mostrato agli specialisti della nostra stazione sanitaria ed epidemiologica, trasferito i campioni al dipartimento specializzato di parassitologia a Kharkov. Nessuno poteva dire cosa fosse. Alla fine, ci siamo impegnati a navigare in Internet alla ricerca di lavori scientifici stranieri e, sulla base dei sintomi tipici della malattia, siamo giunti alla conclusione che fosse la malattia di Morgelons”, continua Mikhail Andreichin.
I medici di Ternopil hanno imparato a diagnosticare la malattia. Tuttavia, non è possibile determinare la natura della malattia. La scienza mondiale suggerisce che la causa della malattia sono organismi geneticamente modificati, ricerca scientifica incontrollata nel campo della nanotecnologia o sviluppo militare.
“In un modo o nell'altro, sono propenso a credere che l'agente eziologico sia un certo tipo di fungo. Forse si è formato nel processo di mutazione causato da cambiamenti ambientali , osserva il professore.
Il fungo parassita, penetrando nel corpo umano, inizia a moltiplicarsi, formando fibre sotto la pelle. Crescono, cercando di sfondare la pelle, sembra ai pazienti che qualcosa si muova lì.
“Il prurito e il dolore sono così insopportabili che i pazienti cercano di sbarazzarsene con qualsiasi mezzo. Un paziente ha detto di aver cauterizzato gli ascessi con un ferro caldo, un altro con un ferro riscaldato sul fuoco. È stato loro assicurato che per qualche tempo in questi luoghi le sensazioni spiacevoli sono scomparse. Ma poi sono apparsi in altre aree.
Le persone colpite dalla malattia di Morgelon sono per lo più persone di mezza età - 30-50 anni, ma non hanno stili di vita simili. Tra i pazienti ci sono camionisti, imprenditori, tecnici, un medico e un'infermiera.
“Il fungo si diffonde male. Delle migliaia di persone che ricevono la sua dose, solo poche sono malate. In altri casi, le difese del corpo sconfiggono l'agente patogeno. Perché alcune persone si ammalano e non altre - è ancora difficile da dire”.
Per il trattamento vengono utilizzati farmaci antifungini, antinfiammatori e disintossicanti.
“Gli ultimi due pazienti sono stati dimessi sani. Tuttavia, è difficile dire se la malattia tornerà di nuovo da loro. La maggior parte dei pazienti è già spinta alla povertà dalla malattia e non può permettersi cure: costa circa mille grivnie al mese. Una donna che abbiamo visitato non voleva nemmeno andare in ospedale per mancanza di soldi - è andata a lavorare in Italia. Lo stato non stanzia fondi per la ricerca e il trattamento di questa malattia , ha concluso il medico.
Dopo il trattamento, i pazienti guariscono le ulcere, ma sulla pelle rimangono macchie bianche o cicatrici cheloidi, che non scompaiono nel tempo. Pertanto, i pazienti devono andare da un chirurgo plastico.
Vale la pena notare che la malattia ha preso il nome dal nome della famiglia francese, i cui membri hanno visto per la prima volta sintomi simili. Una nota a riguardo fu pubblicata nel XVII secolo. Tuttavia, dato che nei successivi trecento anni non sono stati descritti casi simili, gli scienziati moderni sono inclini a credere che il caso non abbia alcuna relazione con la malattia che viene ora diagnosticata.
