Vara Machalina ha solo 3 anni. Per tutto questo tempo, la ragazza ha convissuto con una rara malattia genetica che ha trasformato la sua infanzia in un vero inferno. Il bambino non solo può correre, ma anche camminare.
Alla nascita, a Barbara è stata diagnosticata l'osteogenesi imperfetta.
Le persone con questa mutazione genetica sono chiamate "cristallo" o "vetro". Le loro ossa vengono distrutte dall'interno e anche un impatto minore può portare a fratture.
A causa di numerose fratture, e Varya ne aveva 15 dopo la nascita e un'altra nell'utero, le gambe della ragazza erano deformate. Non può stare in piedi, si limita a gattonare.
- Recentemente Varya stava strisciando, si è alzata di scatto e ha gridato che soffriva. Si è scoperto che ha rotto due fianchi contemporaneamente. Le figlie sono aiutate da flebo, che bloccano la distruzione delle ossa. Ogni 3-4 mesi Varya ha bisogno di ricevere un "farmaco miracoloso" …
Abbiamo già completato 16 cicli di terapia. Anche il trattamento è pagato e costoso. Ora la densità ossea ha raggiunto la norma di età. Le ossa di Varyushin sono pronte per la chirurgia, è desiderabile eseguirlo presto! - ha detto la madre della piccola Daria.
L'operazione svolta da specialisti croati aiuterà la ragazza a svilupparsi pienamente. Impiantano perni telescopici nelle ossa, che crescono con il bambino. Ciò contribuirà a raddrizzare le gambe deformate e i corsi IV consentiranno a Varya di vivere una vita normale.
In Russia, tali operazioni non vengono eseguite: abbiamo impiantate piastre o elementi riscaldanti, che distruggono l'osso e devono essere cambiati periodicamente, poiché non crescono con il bambino.
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Il costo dell'operazione in Croazia è di 40.525 euro. Al momento sono stati raccolti solo 650 mila rubli.
Se vuoi aiutare Varya, puoi scoprire come aiutarla contattando la madre della ragazza per telefono 8-961-663-35-59.
