La Federal Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Atryn, un farmaco a base di latte di capre geneticamente modificate (proteine umane iniettate negli animali)
A gennaio, la FDA ha rilasciato i suoi requisiti finali per la manipolazione del DNA animale modificato. Questo documento consente l'uso di animali transgenici per scopi medici. I sostenitori degli animali e i verdi sono contrari.
Il farmaco, sviluppato da GTC Biotherapeutics Inc., è destinato alla prevenzione e al trattamento della trombosi, secondo Reuters. Il farmaco dovrebbe prevenire la formazione di coaguli di sangue nei pazienti con carenza di antitrombina. La FDA ha approvato l'uso di Atryn per la prevenzione dei coaguli di sangue dopo l'intervento chirurgico e in ostetricia. Gli sviluppatori ritengono che solo negli Stati Uniti ci possano essere fino a 600mila persone. GTC stima che le vendite annuali del farmaco nei soli Stati Uniti saranno di $ 40-50 milioni. Ovation Pharmaceuticals Inc. ha già ricevuto una licenza per produrre il farmaco negli Stati Uniti, Atryn sarà sul mercato entro questa estate. Il farmaco è approvato anche per l'uso in Europa.
La FDA ha affermato che gli esperti dell'organizzazione hanno condotto un audit e si sono assicurati: "GTC Biotherapeutics ha gli algoritmi di processo necessari per garantire che carne e sottoprodotti di capre transgeniche non entrino mai nel mercato come cibo" (l'azienda è obbligata a smaltire le carcasse mediante sepoltura o incenerimento). Ma queste dichiarazioni non hanno convinto gli oppositori dell'uso di farmaci a base di DNA modificato. Si oppongono alla diffusione di Atryn, ritenendo che la FDA abbia bisogno di maggiori informazioni sugli animali transgenici prima che entri in produzione. A questo proposito, hanno inviato una richiesta all'amministrazione del presidente Barack Obama per riconsiderare questa decisione.
