Il 1 ° gennaio 2019, a San Antonio, in Texas, un ragazzo di nome Jabari Gray è nato con un'anomalia molto rara: quasi tutto il suo corpo era privo di pelle.
La pelle era solo sulla testa e parzialmente sulle gambe, ma il collo, il busto, lo stomaco e entrambe le braccia sembravano pezzi di carne cruda.
E le dita erano fuse insieme.
Sorprendentemente, il bambino è sopravvissuto. I medici gli hanno diagnosticato un'aplasia cutanea congenita. Questo è un difetto congenito, quando la pelle è completamente assente in parti del corpo e gli organi sono coperti solo da una sottile membrana.
Dopo il parto, il bambino è stato posto sotto un apparato di supporto vitale ei medici hanno detto che non c'era più niente che potessero fare per lui.
Tuttavia, i genitori del bambino Priscilla Mondalo e Marvin Gray hanno litigato con la compagnia di assicurazioni e hanno fatto trasferire il figlio in un altro ospedale a Houston.
I chirurghi dell'ospedale pediatrico di Houston si stanno ora preparando a operare sulle vie aeree del ragazzo in modo che possa respirare da solo, e poi sarà preparato per un'operazione molto più complessa: il trapianto di pelle.
Secondo la madre del bambino, non ha avuto complicazioni durante la gravidanza e solo a 37 settimane i medici hanno notato che il feto stava ingrassando male. E il giorno dopo, durante l'esame, il polso del bambino ha rallentato e si è deciso di sottoporsi urgentemente a un taglio cesareo.
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Quando il bambino è stato rimosso dall'utero, l'ostetrico ha notato immediatamente che alla maggior parte del suo corpo mancava la pelle. Con l'aplasia congenita della pelle, spesso sul corpo compaiono aree danneggiate separate, principalmente sulla testa. Ma la testa di Jabari si è appena rivelata intatta, ma la maggior parte del corpo e delle braccia sembrava una ferita aperta.
I medici non sanno cosa causa questa anomalia, ma colpisce un bambino su diecimila.
Tuttavia, dopo che il bambino è stato trasportato in un altro ospedale, un nuovo team di medici ha suggerito che Jabari avesse un disturbo completamente diverso, ovvero l'epidermolisi bollosa o la sindrome di farfalla.
In questa rara malattia genetica, la pelle del paziente è molto fragile e viene distrutta dal minimo attrito. Inoltre, compaiono delle bolle che, quando scoppiano, lasciano un'ulcera grezza.
Questa anomalia è ancora più rara dell'aplasia cutanea e si verifica in 1 caso su 50.000 neonati negli Stati Uniti.
Poiché questa è una malattia ereditaria. ora entrambi i genitori del bambino sono sottoposti a test genetici per scoprire quale di loro porta questa malattia nel loro DNA.
In attesa dell'intervento alla gola e degli innesti cutanei, il bambino si trova nel reparto di terapia intensiva e il suo corpo è ricoperto da un materiale speciale per proteggerlo dalle infezioni.
I medici hanno ancora previsioni favorevoli per lui, poiché il bambino sta ingrassando normalmente, ma sono preoccupati per le condizioni delle sue dita fuse, così come per il suo mento, che è cresciuto fino al collo.
